注射用HRS8179是一种选择性SUR1的阻断剂,可潜在阻止大面积缺血性脑卒中引起的脑水肿发生,从而有望降低死亡率和致残率,但是所有的治疗药物都有可能产生副作用。HRS8179目前完成一项1期72例健康成人受试者临床研究。主要包括尿蛋白阳性、低血糖、血糖降低、血纤维蛋白原降低,以上不良事件全部为轻、中度,经过或不经过医...
恒瑞医药公告，经审查，注射用HRS8179符合药品注册的有关要求，国家药监局同意按照提交的方案开展治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的早期临床试验。来源: 同花顺金融研究中心
恒瑞医药公告，子公司注射用HRS8179获得药物临床试验批准通知书。公司董事长为孙飘扬。孙飘扬先生:1958年出生,中国国籍,博士学历,研究员,自2003年3月起担任江苏恒瑞医药股份有限公司(上海证券交易所证券代码:600276)(「江苏恒瑞医药」)的董事及战略委员会成员,并於2003年至2020年1月担任江苏恒瑞医药的董事会主席及於2021...
药物名称 注射用HRS8179 药物类型 化药 申办单位 北京盛迪医药有限公司 试验目的 1、主要目的:评价在健康受试者中静脉给予HRS8179注射液的安全性和耐受性。 2、次要目的:评价在健康受试者中静脉给予HRS8179注射液的药代动力学特征。 试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 1期 样本大小 国内: ...
我院正在开展一项“单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 期临床研究评估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征”的临床研究,主要研究者为胡伟、潘天荣,本研究的主要目的为评价在健康受试者中静脉给予HRS8179注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征。该研究已经通过安...
【药品名称】HRS8179 【试验补助】 14500元 【入住人数】16人 【体检时间】6月10日–11日 【入组时间】 6月16日–6月22日 【回访时间】 6月27日 【入选要求】 1:健康男性女性志愿受试者。 2:年龄18-45周岁 ;体重指数19-26,女性体重≥45kg,男性体重≥50kg; ...
格隆汇12月8日丨恒瑞医药公告,子公司注射用HRS8179获得药物临床试验批准通知书。
药物临床试验信息公示:CTR20223435|注射用HRS8179 适应症:治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿 试验专业题目:注射用HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验
61/2? hrs. HighBridge Audio. 2013. 来自 掌桥科研 喜欢 0 阅读量: 135 作者: J Murray 摘要: Following the accidental death of his son, Thomas Tessler has withdrawn from the world, only leaving his room for nocturnal visits to the convenience store near the Manhattan apartment he shares ...