恒瑞医药11月23日公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HRS-9057的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用HRS-9057通过发挥排水利尿的作用，治疗心力衰竭引起的体液潴留。经查询，国内尚无同类注射剂型产品获批上市。
注射用HRS-9057通过发挥排水利尿的作用,治疗心力衰竭引起的体液潴留,同时能够满足口服不便患者的临床需求,国内尚无同类注射剂型产品获批上市,本品有望改善心力衰竭患者的疾病状态和临床症状。不久前,HRS-9057片剂型常染色体显性多囊肾病(ADPKD)适应症的临床试验获批,国内也尚无同类产品获批上市,有望为患者带来新的治疗选...
恒瑞医药11月12日公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9057片可抑制常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成。经查询，国内尚无同类产品获批上市。
恒瑞医药创新药HRS-9057片常染色体显性多囊肾病适应症获批临床 近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9057片开展用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的临床试验。目前,国内尚无同类产品获批上市。 常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传...
恒瑞医药：HRS-9057片药物临床试验申请获批 【恒瑞医药：HRS-9057片药物临床试验申请获批】财联社11月12日电，恒瑞医药公告，公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9057片拟用于常染色体显性多囊肾病。
近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9057片开展用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的临床试验。目前,国内尚无同类产品获批上市。 常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传性肾病,发病率约千分之一[1],全球患者约有1250万,中国患者...
恒瑞医药11月23日公告,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HRS-9057的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用HRS-9057通过发挥排水利尿的作用,治疗心力衰竭引起的体液潴留。经查询,国内尚无同类注射剂型产品获批上市。
近日,恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药HRS-9057片开展用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的临床试验。目前,国内尚无同类产品获批上市。 常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传性肾病,发病率约千分之一[1],全球患者约有1250万,中国患者...
近日,恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,批准1类新药注射用HRS-9057开展用于心力衰竭引起的体液潴留的临床试验。目前,国内尚无同类注射剂型产品获批上市。 心力衰竭是由心脏结构或功能异常所导致的一种临床综合征,主要表现为呼吸困难、疲乏和体液潴留。2003...
恒瑞医药11月12日公告,子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-9057片可抑制常染色体显性多囊肾病患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成。经查询,国内尚无同类产品获批上市。