HRS-2189通过调控多种癌基因表达进而发挥抗肿瘤作用，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前国内外暂无同靶点药物获批上市。HRS-5041是恒瑞医药开发的新型AR-PROTAC（雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体）小分子，拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用，与二代AR抑制剂相比，有克服耐药的潜力。
HRS-2189通过调控多种癌基因表达进而发挥抗肿瘤作用,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前国内外暂无同靶点药物获批上市。 HRS-5041是恒瑞医药开发的新型AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野生型及各类突变体...
研究目的 主要研究目的: 评价HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性; 观察HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD)及II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 次要研究目的: 评价HRS...
最近,恒瑞医药的HRS-2189片获得国家药品监督管理局批准进行临床试验,为晚期癌症患者的治疗带来了新的希望。 HRS-2189是恒瑞医药开发的一种新型抗肿瘤药物,旨在调控多种癌基因的表达,从而对抗肿瘤。其临床试验将探讨其在与其他药物联合使用时的安全性和有效性,这意味着患者将有机会接受多种组合治疗,而不仅限于单一疗...
子公司HRS-2189片获药物临床试验批准通知书 恒瑞医药5月4日公告，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-2189通过调控多种癌基因表达进而发挥抗肿瘤作用，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前国内外暂无同靶点药物获批上市。
恒瑞医药5月4日公告,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-2189通过调控多种癌基因表达进而发挥抗肿瘤作用,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前国内外暂无同靶点药物获批上市。
恒瑞医药:HRS-2189片获得药物临床试验批准通知书 2023年5月4日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司、成都盛迪医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展一项HRS-2189联合氟维司群联用或不联用HRS-6209、或联合HRS-6209和HRS-8080、或联合HRS-6209和HRS-1358、或联合醋酸阿比...
近日,恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司、成都盛迪医药有限公司、上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展一项HRS-2189联合氟维司群联用或不联用HRS-6209、或联合HRS-6209和HRS-8080、或联合HRS-6209和HRS-1358、或联合醋酸阿比...
2023年5月4日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 此外,HRS-2189通过调控多种癌基因表达进而发挥抗肿瘤作用,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前国内外暂无同靶点...