来源：金融界 8月23日，恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市...
恒瑞医药(600276)8月23日晚间公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
每经AI快讯，恒瑞医药(SH600276)8月23日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。每日经济新闻
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞医药子公司信广东恒瑞医药有限公司的1类新药HRS-9821吸入混悬液获批临床试验默示,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD) 的维持治疗。 聊城市人民医院呼吸内科正在开展“健康人单次和多次以及...
恒瑞医药:HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书 恒瑞医药8月23日公告,HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书。该药物可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
8月23日,恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。经查...
恒瑞医药：HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书 恒瑞医药8月23日公告，HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书。该药物可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
6月9日,根据CDE官网, 恒瑞医药 1类新药HRS-9821吸入混悬液申报临床(受理号:CXHL2200365)。来源:CDE官网根据Insight数据库,此产品为首次申报临床,具体的适应症和靶点信息暂未公布。$恒瑞医药(SH600276)$ @今日话题
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
证券时报e公司讯,恒瑞医药8月23日晚间公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,HRS-9821可有效抑制呼