新京报讯 8月2日,恒瑞医药发布公告称,其收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据。截至目前,HRS-4642注射液相关项目累计已投入研发费用约4111万元。
8月2日，恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据。截至目前，据恒瑞医药公告显示，HRS-46...
新京报讯 8月2日,恒瑞医药发布公告称,其收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据。截至目前,HRS-4642注射液相关项目累计已投入研发费用约4111万元。
据悉，HRS-4642注射液是公司自主研发的KRASG12D抑制剂，为脂质体剂型。HRS-4642注射液能特异性结合KRASG12D，抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗...
2022年8月2日,恒瑞医药发布公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-4642可靶向KRAS G12D突变,抑制肿瘤细胞增殖。目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据,故恒瑞医药HRS-4642为国内首个获批临床的KRAS G12D抑制剂。
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年5月19日受理的HRS-4642注射液符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展晚期实体瘤的临床试验。HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前...
8月2日盘后,恒瑞医药公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 值得关注的是,HRS-4642 注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据。
恒瑞医药:获HRS-4642注射液药物临床试验批准通知书 恒瑞医药8月2日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。
KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变，高达36%；其次是结直肠癌（CRC，占比约12%）和非小细胞肺癌（NSCLC，占比约4%）。HRS-4642是由恒瑞医药自主研发的高效、长效、特异性的KRAS ...