HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。 如今,这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可...
根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示,恒瑞HRS-4642注射液的临床状态获得更新。网站信息显示,HRS-4642是恒瑞的一款在研1类新药,该项I期临床主要研究药物在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学,同时确认药物的最大耐受剂量(MTD)及II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 图片来源:中国药物...
8月2日，恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据。截至目前，据恒瑞医药公告显示，HRS-46...
8月2日盘后，恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。值得关注的是，HRS-4642 注射液可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据。恒瑞医药表示，截至目前，HRS-4642 注射液相关项目累计...
新京报讯 8月2日,恒瑞医药发布公告称,其收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据。截至目前,HRS-4642注射液相关项目累计已投入研发费用约4111万元...
恒瑞医药:获HRS-4642注射液药物临床试验批准通知书 恒瑞医药8月2日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。
8月2日,恒瑞医药(行情600276,诊股)发布公告称收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据。截至目前,据恒瑞医药公告...
据悉，HRS-4642注射液是公司自主研发的KRASG12D抑制剂，为脂质体剂型。HRS-4642注射液能特异性结合KRASG12D，抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗...
8月2日,恒瑞医药发布公告称,其收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-4642注射液可抑制肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外尚无同类药品进入临床,亦无相关销售数据。截至目前,HRS-4642注射液相关项目累计已投入研发费用约4111万元。