近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞医药子公司信广东恒瑞医药有限公司的1类新药HRS-9821吸入混悬液获批临床试验默示,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD) 的维持治疗。 聊城市人民医院呼吸内科正在开展“健康人单次和多次以及...
8月23日，恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市，亦无相关销...
证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)(600276)8月23日晚间公告,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
【药物】HRS-9821吸入混悬液 【适应症】慢性阻塞性肺病 【补助】4900元 【烟检】要烟检(男) 【人数】共需10人入组 【住院时间】4月20日知情体检,在华西医院入住3天。 【入选要求】 1、 年龄为18-30周岁(含边界值,以签署知情同意书时间为准)的健康成年男性受试者; 2、 体重指数(BMI:体重[kg]/身高[m]...
8月23日,恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。经查...
恒瑞医药：HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书 恒瑞医药8月23日公告，HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书。该药物可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
8月23日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市,亦无...
恒瑞医药:HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书 恒瑞医药8月23日公告,HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书。该药物可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
恒瑞医药：HRS-9821吸入混悬液临床试验获批 每经AI快讯，恒瑞医药(SH600276)8月23日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。每日经济新闻 ...
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