智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据悉，HRS-5965胶囊申请的适应症为：拟用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原...
江苏恒瑞医药股份有限公司公布,其子公司成都盛迪医药有限公司已获得国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批准通知书》,即将启动HRS-5965胶囊的临床试验。这一新药旨在治疗由补体系统介导的多种原发性或继发性肾小球疾病,包括IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等。此外,HRS-5965胶囊还展望治疗多种补体介导...
格隆汇5月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5965胶囊可通过抑制补体系统的过度激活,抑制补体系统介导的溶血。临床前显示其在补体介导的溶血模型中起到了显著的抑制作用,安全性良好。
格隆汇5月8日丨恒瑞医药公布,子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5965胶囊可通过抑制补体系统的过度激活,抑制补体系统介导的溶血。临床前显示其在补体介导的溶血模型中起到了显著的抑制作用,安全性良好 格隆汇5月8日丨恒...
证券日报网讯5月9日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
格隆汇5月8日丨恒瑞医药 600276 600276 SH 公布 子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS 5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》 将于近期开展临床试验 HRS 5965胶囊可通过抑制补体系统的过度激活 抑制补
格隆汇5月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5965胶囊可通过抑制补体系统的过度激活,抑制补体系统介导的溶血。临床前显示其在补体介导的溶血模型中起到了显著的抑制作用,安全性良好。
· 迄今为止,恒瑞已经为其补体药物HRS-5965投入了超6千万元。 · 近期,诺华的Iptacopan国内获批上市,用于治疗罕见病。 · 补体药物已从罕见病拓展至常见病,佼佼者包括安斯泰来的IZERVAY和Apellis的SYFOVRE。 5月9日,根据CDE,恒瑞医药的补体因子B抑制剂HRS-5965胶囊获批临床。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)公告,近日,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 据悉,HRS-5965胶囊申请的适应症为:拟用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发...
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)公告,近日,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发关于HRS-5965胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 据悉,HRS-5965胶囊申请的适应症为:拟用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发...