2024WCLC口头报告︱恒瑞创新药HR20013预防以顺铂为基础的化疗所致恶心呕吐主要终点结果发布 2024年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7日至10日在美国圣地亚哥召开,期间,由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头,全国68家研究中心共同参与的“HR200...
HR20013是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的Ⅰ类新药,是由新型NK-1RA Fosrolapitant和二代5-HT3RA帕洛诺司琼组成的复方注射剂,可通过NK-1和5-HT3RA通路双途径抑制呕吐反射。PROFIT研究评估了HR20013+地塞米松(DEX)对比标准三联方案[福沙匹坦(FAPR)+帕洛诺司琼[(PALO)+DEX]在预防HEC所致CINV的疗效和安全性,...
因此,如何简化临床用药,提高患者的用药依从性,并一次性全面控制肿瘤患者急性期(化疗后0-24h)、延迟期(化疗后24-120h)甚至是超延迟期(化疗后120-168h)的CINV,仍然是亟待解决的临床问题。 新型复方止吐药HR20013是恒瑞医药自主研发的Ⅰ...
HR20013是由恒瑞医药自主研发的Ⅰ类新药,目前首批适应症上市申请已被CDE受理。HR20013是HRS5580(新型NK-1拮抗剂)和帕洛诺司琼(PALO)的新型混合制剂,是一款新型超长效止吐产品,可同时拮抗NK-1和5-HT3受体,从而发挥止吐作用。HR20013仅需每个周期用药一次,简化了用药管理,兼顾了安全有效性和依从性。 研究方法 本...
转自:恒瑞医药 2024年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7日至10日在美国圣地亚哥召开,期间,由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头,全国68家研究中心共同参与的“HR20013预防以顺铂为基础的化疗导致的恶心、呕吐Ⅲ期研究(PROFIT研究)”主要研究终点结果以口头报告形式公布(摘要号:OA07.05)[1]。研究结果显示,HR20013预防...
2024年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7日至10日在美国圣地亚哥召开,期间,由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头,全国68家研究中心共同参与的“HR20013预防以顺铂为基础的化疗导致的恶心、呕吐Ⅲ期研究(PROFIT研究)”主要研究终点结果以口头报告形式公布(摘要号:OA0
新型复方止吐药HR20013是恒瑞医药自主研发的Ⅰ类新药,由Fosrolapitant和帕洛诺司琼组成。HR20013同时作用于NK-1受体和5-HT3受体双途径抑制呕吐反射,使用简便。临床试验表明,HR20013能够同时覆盖急性期、延迟期以及超延迟期,在每个化疗周期仅需用药一次,即可覆盖近8天的CINV风险期,有望在极大简化用药方案的同时,兼顾...
2024WCLC口头报告︱恒瑞创新药HR20013预防以顺铂为基础的化疗所致恶心呕吐主要终点结果发布 2024年世界肺癌大会(WCLC)于当地时间9月7日至10日在美国圣地亚哥召开,期间,由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头,全国68家研究中心共同参与的“HR20013预防以顺铂为基础的化疗导致的恶心、呕吐Ⅲ期研究(PROFIT研究)”主要研究终点...
HR20013是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的Ⅰ类新药,目前首批适应症上市申请已被CDE受理。HR20013是HRS5580(新型NK-1拮抗剂)和帕洛诺司琼(唯一二代5-HT3拮抗剂)的混合制剂,是一款新型超长效止吐产品,可同时拮抗NK-1和5-HT3受体,从而发挥止吐作用。HR20013仅需每个周期用药一次,极大简化了用药管理,兼顾了安...
恒瑞医药2024半年报33对抗化疗呕吐HR20013 2024-11-17 13:18:0004:34 31 所属专辑:行业前景研究 喜欢下载分享 声音简介 HR20013是一种创新复合注射剂,能够有效预防化疗引起的恶心呕吐。其独特的双受体机制,结合罗拉皮坦与帕洛诺斯琼的作用,显著提高了延迟期和超延迟期的疗效。研究结果显示,HR20013联合地塞米松使用...