因此,该研究结果表明,对于PIK3CA突变且激素受体阳性HER2阴性乳腺癌局部晚期或远处转移患者,伊那利塞与安慰剂相比,联合哌柏西利+氟维司群一线治疗,中位无进展生存延长超过一倍、18个月无进展生存率和客观缓解率提高超过一倍,虽然毒性反应发生率较高,但是由...
对于HR阳性晚期乳腺癌,尽管当前的治疗策略在不断地增加与改进,但临床上未满足的治疗需求依然很多,尤其是耐药性的问题。CDK4/6抑制剂联合治疗的相关进展无疑是为HR阳性晚期乳腺癌的治疗领域带来了重大突破,但对于那些对CDK4/6抑制剂不敏感...
氟维司群在中国获批的适应症是用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群与阿贝西利联合治疗适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,用于既往曾接受内分泌...
<正>乳腺癌是女性第一大恶性肿瘤,且发病率逐年升高。据国家癌症中心报道,2013年中国女性乳腺癌发病率为27.96/10万,病死率为6.35/10万。这其中50%~60%的乳腺癌是激素受体(Hormone receptor,HR)阳性,当HR阳性乳腺癌出现复发转移后,一线解救治疗方案的选择一直是研究的热点问题。最近一些新药物临床研究结果报道,更是...
乳腺癌是女性第一大恶性肿瘤,且发病率逐年升高.据国家癌症中心报道,2013年中国女性乳腺癌发病率为27.96/10万,病死率为6.35/10万.这其中50%~60%的乳腺癌是激素受体(Hormone receptor,HR)阳性,当HR阳性乳腺癌出现复发转移后,一线解救治疗方案的选择一直是研究的热点问题.最近一些新药物临床研究结果报道,更是加剧了...
2017年10月,帕妥珠单抗(Perjeta)被批准与曲妥珠单抗(赫赛汀)和化疗联合,用于HER2阳性和高复发风险的乳腺癌患者的辅助治疗。 WSG-ADAPT HR-/HER2+研究的首次总生存分析,评估了激素受体(HR)阴性、HER2阳性乳腺癌患者的新辅助治疗,结果表明:pertuzumab(帕妥珠单抗) 和trastuzumab(曲妥珠单抗)联合紫杉醇治疗或帕...
目的:比较激素受体(hormone receptor,HR)阳性,人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌两种新辅助治疗方案的疗效及安全性.方法:采用随机对照方法,纳入我院自2019年04月至2020年06月患者年龄为60岁以上或者60岁以下已绝经,并且病理学确诊的HE... 查看全部>>关键词:乳腺...
2021年10月13日,FDA批准阿贝西利联合内分泌治疗作为激素受体(HR)阳性,HER2阴性,淋巴结阳性,复发因子Ki-67得分≥20%的高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗方案。FDA同时批准了Ki-67免疫组化试剂pharmDX用于筛选合适治疗人群的辅助诊断和检测。 试验背景 FDA的本次批准基于Ⅲ期临床研究monarchE,研究入组了HR阳性,HER2阴...
评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、开放性、多中心III期临床试验项目名称,国科人遗审字〔2024〕GH0483号审批号,遗传资源国际
在2024年ESMO乳腺癌大会上,关于HR阳性/HER2阴性乳腺癌的新治疗方案取得了显著进展。其中,PF-07220060作为一流的下一代CDK4选择性抑制剂,与内分泌治疗(ET)联合,在针对经过大量预先治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的首次人体研究中,展现出了积极的疗效和安全性。