而pcr的特性导致较短的片段往往具有较高的扩增效率44 45。2)pcr的效果与实验样品dna的质量息息相关,一些样本如石蜡提取样本的dna质量往往较差。此时,扩增短片段的spf1/2就具有比扩增较长片段的gp5+/6+及my11/09具有更大优势46。3)spf1/2 23、是混合引物,比gp5+/6+及my11/09与扩增模板的匹配性更好,错...
同型别的HPV检测实验,尚有一 部分仍在进行[6].目前临床上HPV分型检测主要采用 分子生物学方法检测HPV的核酸,包括PCR荧光法, PCR-反向点杂交法,杂交捕获-化学发光法以及基因 芯片法等[7,8].国内HPV核酸检测试剂盒主要针对高 度保守的编码晚期蛋白的L1基因或全基因进行检测, 我们选用的3家国产试剂均采用PCR荧光...
11、存液/生理盐水洗脱,收集沉淀,而后与上述操作一致PCR试剂配制试剂配制HPV12+2 PCR MIX(l) Taq 酶(酶(l) DNA 模板(模板(l)1人份量 17.5 0.5 2/人份10人份量 175 5 2/人份v 按样本数加入所需溶液的对应量,充分混匀再分装按样本数加入所需溶液的对应量,充分混匀再分装仪器检测通道选择仪器检测通道选...
HPV18+ Otherhigh-riskHPV+ 20HPV16/18阳性的短期风险也明显高于其它致 15癌型HPV阳性 High-riskHPV–17.2%(11.5–22.9)HPV16+ 13.6%(3.6–23.7)HPV18+ Cumulativeincidencerate of≥CIN3(%)10 3.0%(1.9–4.2)其它高危型 5 HPV阳性 0.8%(0.6–1.1)高危型 HPV阴性0 04.51527395163758799111119....
如激光,冷冻,电灼,微波等,还可服用内用药物治疗,如干扰素.如果复查时结果为HPV-PCR 11阴性则表明治愈...
In conclusion, we found MY-Gold to be a more sensitive assay for the detection of HPV DNA than MY-Taq. Our data also suggest that studies reporting HPV DNA detection by PCR need to report the type of polymerase used, as well as other assay specifics, and underscore the need for ...
国外有研究采用荧光定量PCR技术测定每纳克细胞DNA基准下的HPV病毒载量,分析非HPV 16、18型的病毒载量与子宫颈病变的关系,结果表明,CINⅡ、Ⅲ累积发生风险的增高与HPV 31、35、58型及HPV 52型的病毒载量升高显著相关[12],而与其他非HPV 16型的病毒载...
此外，羊水和脐带血中可检出 HPV DNA，提示阴道至子宫上行性感染和病毒血行播散可能是HPV 产前传播途径;...
而PCR的特性导致较短的片 段往往具有较高的扩增效率[44] [45] 0 2) PCR的效果与实验样品DNA的质量息息相关,一些样本如石蜡提取样本的 DNA 质量往往较差。此时,扩增短片段的 SPF1/2就具有比扩增较长片段的 GP5+/6+及MY11/09具有更大优势[46]。3) SPF1/2是混合引物,比GP5+/6+及MY11/09 与扩增模板...
PCR(聚合酶链反应)是一种敏感性高、特异性强的检测方法,可以检测出不同亚型的HPV。 2.1.1样本采集。 首先,从患者的生殖道部位采集样本,常见的采集方式包括宫颈拭子、阴道拭子等。 2.1.2 DNA提取。 采集到的样本中提取DNA,为后续PCR检测做准备。 2.1.3 PCR扩增。 使用特异性引物扩增样本中的HPV DNA,扩增产物...