了解MaxPeak SEC Premier色谱柱 概述 利用MaxPeak Premier技术和BEH-PEO颗粒技术,通过这种“基于平台”的方法提高10,000~650,000 Da蛋白质分析的柱效 使用亚乙基桥杂化(BEH) SEC颗粒大幅减少不需要的次级相互作用,从而提高分离重现性并改善结果 使用相关肽、蛋白质和mAb样品对色谱柱进行质量控制测试,确保柱间和批次间...
SEC-HPLC进行蛋白纯度分析时出现蛋白粘柱子是因为蛋白与柱填料发生了可逆或不可逆的相互作用,导致峰展宽、拖尾甚至不出峰等现象,影响蛋白的准确定量。为了解决这一问题,可以在流动相中添加减少相互作用的添加剂,例如提高盐浓度、添加精氨酸和有机溶剂等。
1.系统平衡:使用与样品稀释相同的缓冲液,平衡SEC-HPLC系统,直到基线稳定。 2.加载样品:通过自动进样器或手动方式,将准备好的样品加载到色谱系统中。 3.洗脱和检测:以恒定的流速通过色谱柱,蛋白质将根据其大小依次洗脱,并通过检测器(通常为紫外检测器)记录洗脱曲线。 六、HPLC纯度检测注意事项(SEC-HPLC) 1.色谱...
在变性 SEC-HPLC分析的情况下,由于SDS的存在,多聚体含量则与非还原CE-SDS的分析结果基本一致。所以与非还原 CE-SDS相比, SEC-HPLC可更加客观地评价样品中总多聚体的百分比含量。该研究分析的单抗样品多聚体主要是以非共价键的形式连接,所以应注意两种方法所得到的多聚体含量结果具有不同的含义,在分析多聚体含量...
一、SEC分析方法的转换 USP对影响分离的因素,如色谱柱内径(dc)、长度(L)、填料内径(dp)、流速(Fc)等参数做出了更改,不仅以短柱确保了不低于原有检测法的分离性能,还实现了缩短时间、节省溶剂的优势。将与USP(L59)对应的色谱柱TSKgel G3000SWXL(5μm,HPLC)色谱柱转换为TSKgel UP-SW3000-LS(2 μm,UHPLC...
SEC分析是下游加工中的标准方法,用于通过重组生产治疗性蛋白质和抗体来确定生物制造期间靶分子的纯度和聚集状态。 确定分子量间的差异来检测污染物和聚合物是基于高纯洗脱液的使用,高纯洗脱液不会与固相发生任何反应。 SEC所需特殊质量的水可以从各个制造商处购买,或者直接使用arium®pro VF等实验室纯化水系统在现场...
通过优化SEC-HPLC方法，我们可以提高蛋白质纯度的测定精度和灵敏度，为蛋白质研究和生物药物开发提供有力支持。1.高效SEC-HPLC的原理 高效SEC-HPLC利用分子筛柱对蛋白质进行分子大小的分离，从而实现对蛋白质纯度的检测。较大分子量的蛋白质会较快地通过柱床，而较小分子量的杂质则会滞留更长时间。通过检测样品中...
HPLC SEC 系统适用性(免疫球蛋白)国家对照品示例图谱 UPLC SEC 系统适用性(免疫球蛋白)国家对照品示例图谱 【包装】西林瓶 【规格】1ml/支 【贮藏】2-8℃,严禁冰冻 【注意事项】 *当应用于 UPLC-SEC 时,实验方法应经过充分验证。 *严禁超出说明书外其他非实验室指定用途。
近日,基因递送领军企业云舟生物科技(广州)股份有限公司(简称“云舟生物”)联合艾杰尔-飞诺美上海MDS应用实验室成功建立了一种分析mRNA聚集体的SEC-HPLC方法。该方法能更准确地表征mRNA聚集体,对mRNA疫苗和药物的质量控制具有直观的指导意义。 EGFP编码IVT mRNA是常用的工具型mRNA,许多研究者用其来进行mRNA技术翻译效果的...
体积排阻色谱(Size Exclusion Chromatography,以下简称 SEC)色谱柱是监测单克隆抗体聚合体的理想选择。 SEC 是进行蛋白质分析的常规方法,SEC 色谱柱通常用于评估蛋白质的聚合谱图。蛋白质聚合体是降解产物,必须严格监测,并保持在可接受范围内。这是单克隆抗体(monoclonal antib...