SULANDA (HMPL-012)英文名称: Surufatinib 适应症: 药物类型: 小分子 靶点: VEGFR FGFR 研发公司: 和记黄埔医药 批准文号: 国药准字H20200017 说明书下载: 下载地址 是否进医保: 是概述 2020年12月30日,我国自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(商品名:苏泰达)...
概述 2020年12月30日,我国自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(商品名:苏泰达)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于晚期非胰腺来源神经内分泌瘤的治疗,这是全球唯一获批用于治疗非胰腺神经内分泌瘤的VEGFR-TKI药物。2021年6月18日,索凡替尼正式获得NMPA批准用于治疗...
【实体瘤】评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 试验详情 一、临床试验项目名称 【实体瘤】评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 二、适应症 晚期实体瘤 三、试验药物介绍 本试验的目的是观察HMP...
索凡替尼 苏泰达SULANDA (HMPL-012) 药物类型:小分子 适应症:晚期非胰腺神经内分泌瘤 靶点:VEGFRFGFR 是否上市:国内已上市 研发公司:和记黄埔医药 说明书: 药品概述 12月30日,和黄医药索凡替尼胶囊的上市申请(受理号:CXHS1900034)正式获NMPA批准,用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤。
HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期甲状腺癌适应症:甲状腺癌1、试验目的本试验的目的是观察HMPL-012和特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和疗效。 1.评价安全性导入部分患者的安全性和耐受性。 2.评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的客观缓解率ORR(RECIST1.1标准)。
Surufatinib 索凡替尼 苏泰达 SULANDA (HMPL-012) 药物类型:小分子 适应症:晚期非胰腺神经内分泌瘤 靶点:VEGFR FGFR 是否上市:国内已上市 研发公司: 和记黄埔医药(中国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 2020年12月30日,我国自主研发的具有抗血管...
索凡替尼药品百科 首页/靶向药/索凡替尼 (苏泰达) 索凡替尼 苏泰达SULANDA (HMPL-012) 药物类型:小分子 适应症:晚期非胰腺神经内分泌瘤 靶点:VEGFRFGFR 是否上市:国内已上市 研发公司:和记黄埔医药 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药...
索凡替尼;Sulfatinib(HMPL-012)相关供应商报价 更多> 产品标题 价格 产地 公司名称 更新日期 索凡替尼 CAS#1816307-67-1 瀚香生物现货 ￥9/克 国产 VIP13年 上海瀚香生物科技有限公司 2025-03-06 询价 索凡替尼 ￥1000/瓶 上海源叶... VIP12年 上海源叶生物科技有限公司 2024-11-28 询价 索...
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SULANDA (HMPL-012) Surufatinib 索凡替尼(Sulanda,苏泰达)的副作用有哪些?概述 2020年12月30日,我国自主研发的具有抗血管生成和免疫调节双重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制剂索凡替尼(商品名:苏泰达)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于晚期非胰腺来源神经内分泌瘤的治疗,这是全球唯一获批用于治疗非胰腺...