Amdizalisib(HMPL-689) 药物类型:PI3K抑制剂 适应症:淋巴瘤 靶点:PI3Kδ 是否上市:临床中 研发公司:和黄医药 说明书: 药品概述 2021年9月3日,CDE官网显示,和记黄埔医药的HMPL-689胶囊拟纳入突破性治疗品种,用于治疗既往至少接受过二线系统性治疗,且其中至少有一线治疗包含CD20单抗(CD20单抗单药治疗或联合化疗)的...
用药周期 HMPL-689胶囊的规格:10mg/粒;用法用量:30mg QD;用药时程:28天一个周期,持续用药至患者出现疾病进展、患者死亡、整个研究结束、不可耐受的毒性、使用其他抗肿瘤治疗、研究者判断患者无法再从研究治疗中获益、患者失访、患者或其法定代理人要求退出。 入选标准 1、年龄≥18周岁。 2、复发/难治的边缘区淋巴...
其中滤泡性淋巴瘤（FL，n=21）及边缘区淋巴瘤（MZL，n=7）患者中的临床获益率均达到100%，ORR分别为52.4%及71.4%。以上数据证明HMPL-689可以使部分淋巴瘤患者获益。现在该药物的试验正在招募成熟B细胞淋巴瘤患者，如果想要参加该项试验，接受免费治疗，可以联系医伴旅团队。【试验药物】HMPL-689胶囊 【适应症】...
以上数据证明HMPL-689可以使部分淋巴瘤患者获益。现在该药物的试验正在招募成熟B细胞淋巴瘤患者,如果想要参加该项试验,接受免费治疗,可以联系医伴旅团队。 【试验药物】HMPL-689胶囊 【适应症】成熟B细胞淋巴瘤 【试验目的】 确定标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者中HMPL-689的最大耐受剂量(MTD)或/或2期研究推荐...
项目名称:评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 疾病:非实体瘤——淋巴瘤 实验分期:II期 项目用药:HMPL-689胶囊 适应症:复发/难治的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 简要入排条件 1. 年龄为18岁或以上;2. 一线标准治疗失败或者再没有标准治疗的...
9月3日,CDE显示,和记黄埔HMPL-689胶囊拟纳入突破性治疗品种。拟定适应症:单药治疗既往至少接受过二线系统性治疗,且其中至少有一线治疗包含CD20单抗(CD20单抗单药治疗或联合化疗)的复发/难治FL患者(病理分级Grade 1-3a)。 HMPL-689是一种有望成为同类最佳的新型、强效且高选择性的小分子PI3Kδ抑制剂。在临床前药...
药品名称 HMPL-689胶囊 适应症 复发/难治的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 癌种 非霍奇金淋巴瘤 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20210264 项目用药:HMPL-689胶囊 适应症:复发/难治的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 疾病:非霍奇金淋巴瘤 实验分期:II期 申办方:和记黄埔医药(上海)有限公司 ...
药品名称: HMPL-689 治疗阶段: 初治和治疗失败 实验分期:0 适应症: 咨询 我要报名 提示:找不到相关临床试验项目?没关系,联系我们,为您精准匹配!拨打电话:400-666-7998 招募详情 HMPL-689临床试验,HMPL-689胶囊治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的I期研究 1、试验目的 1)确定标准治疗失败或无...
HMPL-689胶囊的规格:10mg/粒;用法用量:30mg QD;用药时程:28天一个周期,持续用药至患者出现疾病进展、患者死亡、整个研究结束、不可耐受的毒性、使用其他抗肿瘤治疗、研究者判断患者无法再从研究治疗中获益、患者失访、患者或其法定代理人要求退出。入选标准1、年龄≥18周岁。2、复发/难治的边缘区淋巴瘤(MZL)患者...
9月3日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 和黄医药 研发的一款小分子PI3Kδ抑制剂HMPL-689胶囊拟纳入突破性治疗品种,用于单药治疗既往至少接受过二线系统性治疗,且其中至少有一线治疗包含CD20单抗(CD20单抗单药治疗或联合化疗)的复发/难治滤泡性淋巴瘤(FL