答:HMG-CoA还原酶为胆固醇生物合成的限速酶,本药通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶从而减少内源性胆固醇合成,降低血浆TC水平。这样,一方面由于肝细胞合成胆固醇减少而阻碍了极低密度脂蛋白(VLDL)的合成和释放;另一方面通过自身调节机制,代偿性地增加了肝细胞膜上低密度脂蛋白(LDL)受体的数目、活性以及LDL与其受体的亲和力,...
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为() A. 抑制体内胆固醇氧化酶 B. 阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C. 具有促进细胞分裂作用 D. 使肝脏LDL受体表达减弱 E. 具有降低细胞免疫作用 相关知识点: 试题来源: 解析 B.阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 反馈 收藏
药理 机制 ;人体 内总胆 固醇 (Tc )仅 1/3 来源于食物 t大 约 2/3 则 由肝脏和小 肠合成 。 在胆 嗣 醇生成 过程中,HMG—CoA 还原 酶是 整个反应体 系的限速酶 .由于 HM G.CoA RI 的开放 酸部 分与 HMG ·CoA 极 为相似 ,能竞 争性阻 断 该酶 的活性 基因 ,从而 影响 HMG—...
他汀类药物作为HMG-CoA还原酶抑制剂,能有效降低低密度脂蛋白(LDL)中胆固醇水平,从而大大减少了致命性和非致命性心血管疾病事件的发生。本文就心血管疾病的发病机制,以及他汀类药物对心血管疾病的治疗作用等方面进行概述。 心血管疾病又称为循环系统疾病,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所引起的一...
解析 答:原理:HMG-COA还原酶是合成胆固醇的限速酶,他汀类药物通过抑制HMG-COA还原酶而阻断肝胆固醇的合成,进而触发肝代偿性低密度脂蛋白受体的合成,增加血低密度脂蛋白的清除。在人体,主要是增加受体介导的血浆低密度脂蛋白的清除,动物研究发现,它改变极低密度脂蛋白和灾脂蛋白B的代谢。
2001 Volume 3 No.1(Serl a1 No.10) HMG—CoA还原酶抑制剂抗动脉粥样硬化作用的非调脂机制 张彤 徐成斌 (北京医科大学人民医院心内科,北京 100044) 近年来 ,许多大规模的临床试验 已经表 明,3一羟基一 3一甲基 戊二酰辅酶 A (HMG—CoA)还原酶抑制剂 (statins,他汀类药物)在有或没有冠心病(CHD)的患者 ...
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为()A.抑制体内胆固醇氧化酶 B.阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C.具有促进细胞分裂作用 D.使肝脏LDL受体表达减弱 E.具有降低细胞免疫作用点击查看答案 您可能感兴趣的试卷 抗震颤麻痹药 药理学(四)-2 药理学(四) 心血管系统 药理学(四)-1 药理学(二) 药理学(三)你可能感兴趣...
[单项选择题]HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为 关键词: 药理 机制 抑制剂 A.抑制体内胆固醇氧化酶 B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸 C.具有促进细胞分裂作用 D.使肝脏LDL受体表达减弱 E.具有降低细胞免疫作用 本题来源:2023年四川临床助理医师考试真题卷 ...
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为()A.抑制体内胆固醇氧化酶B.阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸C.具有促进细胞分裂作用D.使肝脏LDL受体表达减弱E.具有降低细胞免疫作用的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.