百度试题 题目HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为() A. 抑制体内胆固醇氧化酶 B. 阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C. 具有促进细胞分裂作用 D. 使肝脏LDL受体表达减弱 E. 具有降低细胞免疫作用 相关知识点: 试题来源: 解析 B.阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸
答:HMG-CoA还原酶为胆固醇生物合成的限速酶,本药通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶从而减少内源性胆固醇合成,降低血浆TC水平。这样,一方面由于肝细胞合成胆固醇减少而阻碍了极低密度脂蛋白(VLDL)的合成和释放;另一方面通过自身调节机制,代偿性地增加了肝细胞膜上低密度脂蛋白(LDL)受体的数目、活性以及LDL与其受体的亲和力,...
1. HMG-CoA在胆固醇合成过程中的作用:HMG-CoA是胆固醇合成途径中的关键中间产物。在该途径中,HMG-CoA还原酶(HMGCR)将HMG-CoA还原为甲基戊二酸,这是胆固醇合成的主要限速步骤。通过调控HMG-CoA还原酶的活性,可以影响胆固醇的合成,从而调节血浆胆固醇水平。 2. HMG-CoA抗高血脂药物的作用靶点:抗高血脂药物,如他汀类...
hmgcoa还原酶,HMGCoA还原酶(HMGCoAreductase,β-羟[基]-β-甲[基]戊二酸单酰辅酶A)是合成胆固醇的限速酶,存在于内质网,催化合成甲基二羟戊酸(mevalonicacid,MVA),并生成体内多种代谢产物,称之为甲基二羟戊酸途径,之后MVA经过脱羧、磷酸化等多步反应生成鲨烯,最后鲨
解析 答:原理:HMG-COA还原酶是合成胆固醇的限速酶,他汀类药物通过抑制HMG-COA还原酶而阻断肝胆固醇的合成,进而触发肝代偿性低密度脂蛋白受体的合成,增加血低密度脂蛋白的清除。在人体,主要是增加受体介导的血浆低密度脂蛋白的清除,动物研究发现,它改变极低密度脂蛋白和灾脂蛋白B的代谢。
百度试题 题目抑制HMG-CoA还原酶的药物是作用机制()? A.卡托普利B.米力农C.氯沙坦D.洛伐他汀E.阿司匹林相关知识点: 试题来源: 解析 C
【药理高频考点 36】钙通道阻滞剂的作用机制和临床应用 HMG-CoA 还原酶是肝细胞合成胆固醇过程的限速酶,抑制此酶则阻碍内源性胆固醇的合成,常用药物有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀 【药理作用】 (1)...
1)调血脂作用及作用机制:在治疗剂量下,对LDL-C的降低作用最强,TC次之,降TG作用很弱。他汀类与HMG-CoA的化学结构相似,且和HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,对该酶产生竞争性的抑制作用,使Ch合成受阻。 2)非调血脂作用: ①改善血管内皮功能,提高血管内皮对扩血管物质的反应性。