羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制药的基本结构如下:羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。羟甲戊二酰辅酶A(H...
HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并...
文 章就 H MG-CoA 还原酶的 结构 , 以及胆 固醇 、 胆汁酸、 激素包括胰 岛素、 胰 高血糖素、 甲状 腺素、 糖 皮质 类激素 和雌 激素对 HMG-CoA 还原酶生成的调节进行了概述。 关键词: HMG-CoA 还原酶 ; 结构 ; 调节 胆固醇是构成细胞生物膜的成分, 又是体内合 成胆汁酸和类固醇激素 的前体 ...
(三) 羟甲戊二酰辅酶(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下: HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-COA还原酶抑制剂并未发生严重良事件,综合而言,获益...
HMG-CoA 还原酶;结构;调节 摘要:3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A ,HMG-CoA)还原酶是胆固醇合成的限速酶.该酶的生成除了受到它的底物正 向调节和终端产物的反馈调节外,还受各种激素的调节.文章就 HMG-CoA 还原 酶的结构,以及胆固醇、胆汁酸、激素包括胰岛素、胰高血糖素、...
~MG-COA还原酶位于细胞内质网内 是胆固醇合成的限速酶 通过调节该酶的活性能够维持体内胆固醇的稳定 ~MG-COA还原酶在多水平上受到调节 包括底物的正向调节 终端产物的反馈调节 激素调节 以及转录水平~mRNA稳定性~翻译和共价修饰调节等 1~MG-COA还原酶的结构~MG-COA还原酶的基因位于人5号染色体 13.3- 14.和小鼠13...
【答案】：A本题考查的是HMG-CoA还原酶抑制药的结构。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙均为全合成的“他汀”类药物，都具有开环的二羟基戊酸侧链，但分子内含有不同种的杂环结构。结构如下所示：
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂...