🔬 在生物化学的奇妙世界里,HMGCoA还原酶扮演着至关重要的角色。它位于第七号碳原子上,是合成胆固醇的关键酶。💪💉 促进HMGCoA还原酶活动的因素包括甲状腺激素和胰岛素,它们协同作用,帮助身体高效地合成胆固醇。🌿🚫 然而,胆固醇、胆汁酸、胰高血糖素、糖皮质激素等物质则会抑制HMGCoA还原酶的活性,确保胆固醇...
线粒体3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶2缺乏症(HMG-CoA合酶-2缺乏症,HMCSD)是一种罕见的遗传性代谢紊乱疾病,主要影响酮体生成。该疾病由HMGCS2基因的突变引起,通常在1-2岁或幼儿期发病,初始症状包括呕吐、昏睡和肝肿大,可能伴随呼吸系统疾病和脑病。若不及时治疗,可能导致昏迷甚至死亡。早期诊断至关重要,以避...
缺乏症(HMG-CoA合酶-2缺乏症)(mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase deficiency, HMCSD)是一种罕见的酮体生成障碍的遗传性代谢紊乱疾病,为常染色体隐性遗传,其编码基因为HMGCS2。导致酮体生成异常的疾病一般以线粒体HMG-CoA裂解酶缺乏症为主(全球报道的病例不足100例),而HMG-CoA合成酶-2缺乏症(...
hmgcoa合成酶的全称 HMG-CoA还原酶,中文的名字叫羟甲基戊二酰辅酶A还原酶。它是体内生物合成胆固醇过程当中的限速酶,能催化底物HMG-CoA生成产物甲羟戊酸,是体内合成胆固醇的限速步骤,HMG-CoA还原酶是调节血脂药物的重要作用靶点。 HMG-CoA还原酶的抑制剂与底物HMG辅酶A具有相似的结构片段,抑制剂和HMG-CoA,它的...
线粒体3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶2缺乏症(HMG-CoA合酶-2缺乏症,HMCSD)是一种罕见的酮体生成障碍的遗传性代谢紊乱疾病,为常染色体隐性遗传,其编码基因为HMGCS2。HMGCS2导致酮体生成异常的疾病,一般以线粒体HMG-CoA裂解酶缺乏症为主,而HMG-CoA合成酶-2缺乏症(HMCSD)发病率更低,低于1 / 1 000 000,...
产品名称 羟甲基戊二酰辅酶A合酶2(HMGCS2)重组蛋白 产品规格 10µg 产品类型 重组蛋白 储存条件 -80℃ 有效成分含量 95% 保质期 12个月 用途范围 仅供科研使用 是否进口 否 规格 10µg 产品英文 Recombinant Hydroxymethylglutaryl Coenzyme A Synthase 2, Mitochondrial (HMGCS2) 纯度 > 95%...
产品名称:小鼠HMG-CoA合成酶(HMGS)Elisa试剂盒 产品规格:96T 产品用途:科研实验 产品存储:2-8℃,有效期六个月 使用方法 小鼠HMG-CoA合成酶(HMGS)Elisa试剂盒收集、处理及保存方法应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗体,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体...
hmgcoa合成酶中文名 HMG-CoA还原酶,中文的名字叫羟甲基戊二酰辅酶A还原酶。它是体内生物合成胆固醇过程当中的限速酶,能催化底物HMG-CoA生成产物甲羟戊酸,是体内合成胆固醇的限速步骤,HMG-CoA还原酶是调节血脂药物的重要作用靶点。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站...
HMGCoA合成酶是酮体生成过程中的一个酶,使乙酰乙酰CoA与一分子乙酰CoA结合生成6个碳的3-羟甲基戊二酸单酰CoA(HMGCoA),再通过后续的一些反应,最后生成酮体(乙酰乙酸、β-羟丁酸及丙酮).酮体通过肝脏生成,通过循环系统运输到需能的靶器官,特别是脑部,血脑屏障允许酮体的经过,从而保证在低血糖时脑部供能,不至于down...
小鼠HMG-CoA合成酶Elisa试剂盒价格 英文名称: Elisa Kit 总访问: 47 国产/进口: 国产 半年访问: 15 产地/品牌: 雅吉/GTX 产品类别: 免疫学/诊断检测试剂 规格: 48T/96T 最后更新: 2024-12-6 货号: YJ04431B CAS 号: 参考报价: 1200/1800 立即询价 电话咨询 ...