首先,序列嵌入模块接收HLA、抗原肽和TCR序列作为输入,并将其映射到潜在空间中的嵌入。随后,模型使用三个自注意力编码器,独立提取HLA、肽和TCR序列的特征。通过交叉注意力层,分别融合肽-HLA对和肽-TCR对的特征,从而提升了模型在两者结合的预测精度。最后,通过全连接层和softmax变换,输出预测的pHLA和pTCR结合结果。
1.一种基于交叉注意力机制的hla和tcr分子抗原结合特异性预测算法,其特征在于: 2.根据权利要求1所述的一种基于交叉注意力机制的hla和tcr分子抗原结合特异性预测算法,其特征在于:通过将两个预测任务整合到一个统一的模型中,能够同时评估抗原在抗原提呈和t细胞激活方面的潜力。。 3.根据权利要求1所述的一种基于交叉注...
采用高通量的HLA结合分析和NetMHCpan4.0通过实验和计算确定新表位-HLA的组合,以供后续研究。用这两种方法观察到的新表位-HLA对,用非靶向和靶向质谱(MS)对经修饰的HLA单等位基因细胞系进行呈递分析,得到86个新表位-HLA对。为了评估这些靶点的治疗潜力,使用了通过TCR抗原多重鉴定(MIRA)鉴定发现的TCR,并证明了突变选择...
在TAA抗原中,其中表达由癌细胞和正常组织共享,HLA不匹配的donor可能被用作检索高亲和力TCR序列的策略,这是因为对同种异体HLA起反应的T细胞谱不受胸腺阴性选择的影响。然而,由于从不匹配的donor中提取的TCR可能表现出与通用同种异体HLA的混杂,因此在临床测试之前需要对潜在的off-target反应进行系统筛查。 来自HLA转基因...
该方法包括以下步骤:样品提取:取待测生物样本,提取其中DNA;PCR扩增:取上述DNA,同时加入TCR扩增引物和HLA扩增引物,对TCR目标区域和HLA目标区域进行同时扩增,所述HLA目标区域为HLA基因的2,3,4号外显子区域;文库构建:取上述扩增产物,构建文库;上机测序:取上述文库,上机进行高通量测序;数据分析:对上述测序数据进行处理...
细胞毒性T细胞是一种T淋巴细胞,通过细胞内病原体和癌细胞杀死感染的细胞。它们还会破坏受损的细胞。细胞毒性T细胞具有识别特定抗原的T细胞受体(TCR)。通常,HLA 1 类分子呈递给细胞毒性 T 细胞的抗原。HLA 1 类分子在所有有核细胞的细胞膜上表达,向细胞毒性 T 细胞呈递内源性抗原。此外,这些内源性抗原包括细菌、...
通用CAR-T缺点:一是存在免疫排斥风险,虽采取基因编辑等技术敲除TCR和部分HLA,但仍可能存在一定免疫原性,引发免疫排斥。二是细胞持久性可能不足,在患者体内的存活和持续发挥作用的时间可能不如自体CAR-T细胞,影响长期疗效。三是研发难度大,需解决免疫排斥、细胞持久性
胸腺(thymus)是T细胞经历阳性选择和阴性选择的场所。在阳性选择的过程中,T细胞通过TCR和周围细胞表面的HLA分子识别结合,结合力低的T细胞发生凋亡而被清除,结合力高的T细胞获得继续分化成熟的机会。在阴性选择的过程中,针对自身抗原的T淋巴细胞可被清除。若阴性选择不充分,一些针对自身抗原的自身反应性T细胞(T-cell)进入...
然而,目前的TCR疗法依赖于匹配HLA,这限制了患者的类型并减缓了患者的招募。TCR2专有的TRuC平台通过与表面靶标结合的HLA非依赖性抗体解决了这一局限性。与CAR-T细胞不同,TRuC-T细胞受益于TCR复合物的所有调节元件,以获得强大且良好控制的抗肿瘤反应。 CAR-T与TCR-T结构的结构特征(图片来源:公司官网) ...
百度试题 题目外周成熟的T细胞特有的标志是 A. TCR、CD3 B. CD19、CD20、CD21、CD22 C. HLA-B27 D. CD4 T和CD8 T淋巴细胞 E. MDR对于流式细胞仪常用标记抗原,描述正确的是 相关知识点: 试题来源: 解析 A.TCR、CD3 反馈 收藏