第三代的慢病毒载体只含有HIV-1共9个基因中的3个基因,即gag、pol、rev。由于HIV-1基因组成分中60%被去除,因此父代病毒无法复制,载体本身只是将目标基因转移到靶细胞内的工具。利用逆转录机制构建自我失活(SIV)的HIV-1来源的载体,一旦转移到靶细胞后,它就丧失了病...
慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具腺病毒(AdV)是一种无包膜的线性双链DNA病毒,在基因治疗、基础生命科学研究等领域被广泛应用。目前常用的腺病毒载体...
Lenti-X p24 Rapid Titer Kit 慢病毒滴度测定,96孔,ELISA法 慢病毒载体:慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 慢病毒滴度可以检测慢病毒载体的基因转导效率。通过标准的p24蛋白ELISA法可以快速测定...
慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位无细胞免疫反应,体液免疫反应也较低,不影响病毒载体的第2次注射。 2 实验所应用的慢病毒载体属于“第3代”慢病毒载体,其基因组的3’LTR的增强子功能发生了缺失,从而形成了所谓的“自灭活”(Self-inactivation,SIN),即该病毒基因组整合到细胞基因组后,不会...
AGT103-T涉及经过基因改造以抵抗艾滋病毒的特异性CD4 T细胞,从患者身上采集外周血细胞样本,选择识别HIV Gag蛋白的CD4细胞,将一种无害的慢病毒载体插入使CCR5受体失效的基因,让HIV利用CCR5受体进入细胞,使经过修饰的CD4细胞体外繁殖并最终输送回体内。 除了以上两...
今天介绍的是最经典的慢病毒——艾滋病毒(人免疫缺陷病毒,Human Immunodeficiency Virus),也就是HIV。 HIV-1 HIV-2 简介 人类免疫缺陷病毒(HIV)是感染人类的慢病毒(Lentivirus),随着时间的流逝,它们会导致获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。在这种情况下,免疫系统的逐步衰竭会使威胁生命的机会性感染和癌症得以发展,未经治...
(pBLG—ALB)等,研究以HIV.1为骨架的慢病毒载体FUGW在其假病毒的转录本中内含子的剪切情况.将慢病毒载体制备成假病毒后抽提其病毒RNA,通过逆转录和PCR验证其内含子剪切保留情况;同时,在相对应的慢病毒假病毒介导的转基因小鼠中也进行类似的PCR验证.在制备假病毒的转录过程中,其外源基因所携带的内含子在病毒所包含...
近日,Excision BioTherapeutics公司宣布其基于CRISPR基因编辑技术的疗法EBT-101已被FDA授予快速通道指定,该疗法旨在实现人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的功能性痊愈。 HIV-1也就是我们熟知的1型艾滋病,该病毒使用整合酶将其病毒DNA插入(整合)到人体CD4细胞的DNA中。感染人体后因机体抵抗力极度下降会出现多种感染,后期常常...
为验证慢病毒载体对HIV-1的抑制作用,研究者首先筛选了能够稳定表达A3G-D128K的T细胞株CEM、PM1,从细胞水平证明了A3G-D128K慢病毒载体能够有效抑制HIV-1多种亚型的复制,同时抑制效果与细胞表达A3G-D128K水平呈正相关。但是对于HIV-2和SIVmac239增殖无明显抑制作用。
今天介绍的是最经典的慢病毒——艾滋病毒(人免疫缺陷病毒,Human Immunodeficiency Virus),也就是HIV。 HIV-1 HIV-2 简介 人类免疫缺陷病毒(HIV)是感染人类的慢病毒(Lentivirus),随着时间的流逝,它们会导致获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。在这种情况下,免疫系统的逐步衰竭会使威胁生命的机会性感染和癌症得以发展,未经治...