慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具腺病毒(AdV)是一种无包膜的线性双链DNA病毒,在基因治疗、基础生命科学研究等领域被广泛应用。目前常用的腺病毒载体...
第三代的慢病毒载体只含有HIV-1共9个基因中的3个基因,即gag、pol、rev。由于HIV-1基因组成分中60%被去除,因此父代病毒无法复制,载体本身只是将目标基因转移到靶细胞内的工具。利用逆转录机制构建自我失活(SIV)的HIV-1来源的载体,一旦转移到靶细胞后,它就丧失了病...
慢病毒载体是以HIV-1为基础发展起来的基因载体,主要由包装载体和转移载体组成。包装载体携带的基因能够控制合成病毒颗粒蛋白;转移载体上除含有基因表达载体必须的组成(如目的基因)外,还有病毒包装、逆转录和整合所需的基因序列。下图是科研人员利用慢病毒载体系统培育转基因荧光鼠的主要过程。请分析回答。(1)图中涉及的...
首先，科学家们设计了一种特殊的“武器”（M10 CAR分子），这种武器可以让T细胞（一种免疫细胞）识别并攻击HIV病毒。然后，他们利用一种叫做慢病毒的载体（就像一个快递小哥，可以安全地将货物送到目的地），将这个“武器”和一些额外的“装备”（如bNAbs抗体和CXCR5受体）送入T细胞中。这些装备让T细胞不仅能识别病毒...
今天介绍的是最经典的慢病毒——艾滋病毒(人免疫缺陷病毒,Human Immunodeficiency Virus),也就是HIV。 HIV-1 HIV-2 简介 人类免疫缺陷病毒(HIV)是感染人类的慢病毒(Lentivirus),随着时间的流逝,它们会导致获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。在这种情况下,免疫系统的逐步衰竭会使威胁生命的机会性感染和癌症得以发展,未经治...
基于人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)的慢病毒载体已成为基因转移研究中具有潜力的载体。慢病毒载体的优势特点是能够将基因转移和整合到有分裂和无分裂能力的细胞中。假型包膜与溶瘤性口炎病毒包膜G(VSV-G)蛋白结合,扩大了目标细胞范围。已经证明,慢病毒载体能够将基因递送到神经元、淋巴细胞和巨噬细胞等细胞类型,而此...
慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位无细胞免疫反应,体液免疫反应也较低,不影响病毒载体的第2次注射。 2 实验所应用的慢病毒载体属于“第3代”慢病毒载体,其基因组的3’LTR的增强子功能发生了缺失,从而形成了所谓的“自灭活”(Self-inactivation,SIN),即该病毒基因组整合到细胞基因组后,不会...
近期,美国乔治梅森大学传染病研究中心团队开发了一种依赖于HIV Rev蛋白的慢病毒载体,该载体仅在HIV感染的细胞中选择性表达基因。HIV Rev蛋白通过与病毒mRNA上的Rev响应元件(RRE)结合,调节病毒mRNA的核输出和翻译。利用Rev-RRE相互作用,研究实现了在HIV感染细胞中选择性表达报告基因或治疗基因。研究表明,Rev依赖性基因表...
HIV-1 RNA剪接过程在病毒复制中起着关键作用,研究团队巧妙利用这一特性,精心设计了一种机制,使自杀酶能在HIV-1感染细胞中特异性地被激活。该疗法借助慢病毒载体(LVV),巧妙利用HIV-1的可变剪接过程,将疱疹单纯病毒胸苷激酶(HSVTK)/更昔洛韦(GCV)细胞自杀系统靶向作用于HIV-1 D4供体位点的RNA转录剪接。通过这种...
研究者进一步探究了慢病毒递送载体导致HIV-1抗性株产生的可能性,无论是在有无内源性A3G细胞中,都未观察到明显的HIV-1抗性菌株自发产生,既使人为改造的HIV-1突变株也表现出严重的复制受阻现象。同时慢病毒载体在CD4+ T细胞和CD34+ 造血干祖细胞转染实验中也表现了高效性。