第三代的慢病毒载体只含有HIV-1共9个基因中的3个基因,即gag、pol、rev。由于HIV-1基因组成分中60%被去除,因此父代病毒无法复制,载体本身只是将目标基因转移到靶细胞内的工具。利用逆转录机制构建自我失活(SIV)的HIV-1来源的载体,一旦转移到靶细胞后,它就丧失了病...
慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具腺病毒(AdV)是一种无包膜的线性双链DNA病毒,在基因治疗、基础生命科学研究等领域被广泛应用。目前常用的腺病毒载体...
慢病毒载体是以HIV-1为基础发展起来的基因载体,主要由包装载体和转移载体组成。包装载体携带的基因能够控制合成病毒颗粒蛋白;转移载体上除含有基因表达载体必须的组成(如目的基因)外,还有病毒包装、逆转录和整合所需的基因序列。下图是科研人员利用慢病毒载体系统培育转基因荧光鼠的主要过程。请分析回答。(1)图中涉及的...
1.HIV-1表型耐药检测载体,其特征在于,所述载体结构如图6所示。 2.根据权利要求1所述的HIV-1表型耐药检测载体,其特征在于,所述载体的碱基序列如SEQ ID No.16所示。 3.一种权利要求1所述的HIV-1表型耐药检测载体的构建方法,其特征在于,具体步骤如下: (1)pcDNA6.2-gag-pol载体构建:利用限制性内切酶BamH1和Bag...
1 慢病毒载体感染骨髓间充质干细胞之后,外源基因能够整合到宿主细胞基因组中,而且能持久地表达。慢病毒载体不表达任何HIV-1蛋白,免疫原性低,在注射部位无细胞免疫反应,体液免疫反应也较低,不影响病毒载体的第2次注射。 2 实验所应用的慢病毒载体属于“第3代”慢病毒载体,其基因组的3’LTR的增强子功能发生了缺失,...
构建pA FVPRA载体, 在这个载体中V p r基因的表达处于甲胎蛋白 (A FP)启动子的控制之下, 以观察V p r基因对肝癌细胞特异性杀伤作用的可行性。l材料和方法l.l材料l.l.l病毒株NL 4 -3, 插入pB SXCYPYVPR -x cTHY质粒中,由美国西北大学儿科系赵玉琪博士惠赠。 质粒质粒和菌株H IV -1 V p r基因...
且优先保护5端的内舍子. 此现象正好与野生型HIV.1的保护顺序相反. 关键词:艾滋病毒:慢病毒载体;内含子;剪切;剪切保护 中图分类号:Q752 文献标识码:A 文章编号:1007—7847(2011)03—0195—08 HIV.1BasedLentiviralVector ⋯ ●● Splicingin ProtectsitsTransgeneIntronsfrom ● 1h 1 ● itS量,SeUc10VlrUS...
方法:利用PCR扩增出HIV-1 Nef和EGFP基因,插入到分泌性表达载体pSecTag2B中.构建的pSecTag2B-Nef-EGFP融合蛋白表达质粒,转染293T细胞,荧 光显微镜下观测细胞中Nef-EGFP融合蛋白的表达.收集细胞及上清液,蛋白质印迹和ELISA法分别检测Nef-EGFP融合蛋白的表达及其分泌.结果:限制性内切酶酶切鉴定和核酸序列测定证实,成功...
HIV-1包膜蛋白ENV慢病毒载体的构建及表达
HIV-1 gp120真核表达载体的构建及表达