9月17日，默沙东和第一三共宣布，其HER3 ADC药物Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）在一项在既往接受过EGFR-TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期研究中，达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。在HERTHENA-Lung02研究中，与铂类+培美曲塞诱导化疗及培美曲塞维持化疗相比，接...
2025年5月29日,默沙东与第一三共宣布自愿撤回HER3 ADC新药Patritumab deruxtecan(HER3-DXd)治疗EGFR突变NSCLC的上市申请,该上市申请是基于二期临床HERTHENA-Lung01的数据。此次撤回上市申请是因为炎症性三期临床HERTHENA-Lung02没有达到OS终点,与2024年6月因第三方生产问题收到CRL无关。 2023年,二期临床HERTHENA-...
9月17日,默沙东和第一三共宣布,其HER3 ADC药物Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)在一项在既往接受过EGFR-TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期研究中,达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。 在H...
HER2 ADC爆火之后，热度最高的或属HER3 ADC。2023年10月19日，默沙东以220亿美元的总价打包拿下了第一三共的三款ADC药物权益，其中进度最为领先的就是HER3 ADC药物patritumab-dxd。紧随默沙东之后，百时美施贵宝也选择重金入局，以8亿美元首付款、总交易金额最高可达84亿美元，引进百利天恒HER3双抗ADC药物BL-B...
同样是在ADC赛道,对于包括映恩生物等在内的后来者来说,这可能意味着是一个难得的超车机会,毕竟不同选手的分子竞争要点,不尽相同。 而如果被超车,默沙东显然是最郁闷的。 基于DXd-ADC平台,第一三共已经研发出了一款成功的HER2 ADC药物DS-8201,这款药物展示出对乳腺癌的超强杀伤...
2023年10月19日,默沙东以220亿美元的总价打包拿下了第一三共的三款ADC药物权益,其中进度最为领先的就是HER3 ADC药物patritumab-dxd。 紧随默沙东之后,百时美施贵宝也选择重金入局,以8亿美元首付款、总交易金额最高可达84亿美元,引进百利天恒HER3双抗ADC药物BL-B01D1。
这两天有件事很有意思。一是 第一三共的her3 adc无效撤回,二是信诺维的cldn18.2 adc 1.3+0.7的首付款bd给安斯泰来。第一三共在adc里的牛逼不需要多说了,利用dxd毒素的平台毒性没问题但是her3结果无效,说明payload和抗体部分的作用是有相关性的,her2本身是个驱动基因,而
当地时间 5 月 29 日,默沙东与第一三共共同宣布,已自愿撤回 HER3 ADC 药物 patritumab deruxtecan(HER3-DXd)在美国寻求加速批准的生物制品许可申请(BLA),用于治疗既往接受过两种或两种以上全身治疗的局部晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
2023年10月19日,默沙东以220亿美元的总价打包拿下了第一三共的三款ADC药物权益,其中进度最为领先的就是HER3 ADC药物patritumab-dxd。 紧随默沙东之后,百时美施贵宝也选择重金入局,以8亿美元首付款、总交易金额最高可达84亿美元,引进百利天恒HER3双抗ADC药物BL-B01D1。
9月17日,默沙东和第一三共宣布,其HER3 ADC药物Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)在一项在既往接受过EGFR-TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期研究中,达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。 在HERTHENA-Lung02研究中,与铂类+培美曲塞诱导化疗及培美曲塞维持化疗相比,接受Patri...