T-DXd基于DESTINY-Breast03研究结果，于2022年获得FDA批准，其作用机制涉及与恶性细胞表面的HER2结合，随后内化并经溶酶体酶作用发生连接子切割。与此同时，仍旧在HER2阳性治疗领域继续展开一系列研究探索。拉帕替尼和尼拉替尼作为小分子抑制剂，通过结合细胞内酪氨酸激酶结构域，抑制HER2酪氨酸激酶活性。而抗HER2治疗产生...
Marta Escorihuela, Antonio Luque, Carlos Alberto Fajardo, Alena Gros, Christian Klein, Joaquín Arribas.Acquired cancer cell resistance to T cell bispecific antibodies and CAR T targeting HER2 through JAK2 down-modulation.Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI:10.1038/s41467-021-21445-4 ...
[4] Schettini F, Chic N, Brasó-Maristany F, et al. Clinical, pathological, and PAM50 gene expression features of HER2-low breast cancer[J]. NPJ breast cancer, 2021, 7(1): 1-13. [5] Eggemann H, Ignatov T...
HER2-CAR T的治疗乳腺癌脑转移临床前实验是由希望之城与Mustam Bio公司合作进行的,MB-103是Mustam Bio公司的以HER2为靶点的第二代CAR-T疗法。 去年10月底,该公司公布了MB-103的临床前数据,并在线发表在Clinical Cancer Research期刊...
此外,其他多种新型药物在HER2阳性胃癌中同样在展开探索,包括小分子TKI 图卡替尼、新型免疫治疗IMU-131和CYNK-101、CD47抑制剂ALX148以及CAR-T细胞治疗TAC01-HER2等,期望未来会有更多的药物可以成为HER2阳性晚期胃癌患者的治疗选择。
随后,DESTINY-Breast04(Ⅲ期)研究[13],T-Dxd后线治疗HER2低表达BC,再传捷报(表1),证实了T-Dxd后线治疗HER2低表达BC可进一步改善生存。DESTINY-Breast04研究有望改写指南,重塑HER2低表达BC的治疗策略! 02 Trastuzumab-Duocarmazine(SYD985) SYD985由曲妥珠单抗+可分解连接(linker)+Duocarmycin(DNA烷化剂)组成,...
重要的是,DESTINY-Breast02试验的结果明确支持抗HER2 ADC可克服对之前ADC的耐药这一观点,这促进了对具有新型有效载荷的此类ADC的进一步临床开发。在这方面,曲妥珠单抗duocarmazine是新一代抗HER2 ADC,由曲妥珠单抗通过可裂解连接子与DNA烷化剂载荷duocarmycin结合组成。在III期TULIP试验中,接受过T-DM1或既往接受过≥2...
恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是一种靶向 HER2的抗体偶联药物,可以有效杀伤HER2阳性肿瘤细胞。维迪西妥单抗(RC-48)是一种靶向 HER2的抗体偶联药物,可以有效杀伤HER2阳性肿瘤细胞。德喜曲妥珠单抗(DS-8201,T-DXd)是一种靶向 HER2的抗体偶联药物,可以有效杀伤 HER2阳性肿瘤细胞。
Two separate doses of single-agent camizestrant monotherapy improved progression-free survival vs standard-of-care fulvestrant in patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer.
CAR-T细胞 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞是 HER2 阳性乳腺癌患者正在研究的另一种免疫治疗策略。值得注意的是,CAR 策略结合了抗体类型特异性的优势和 T 细胞的效应功能,从而绕过了 HER2 特异性抗体的可及性差,并可能在癌症治疗中有更广泛的临床应用。 HER2 特异性 CAR-T 细胞已显示出一些抗肿瘤活性的临床前证据,在...