HBW-3220的临床研究数据显示出了与临床前研究相似的优异效果:1)该药物安全性良好,所有剂量组均未发生DLT(剂量限制毒性)事件;2)临床治疗效果良好,特别是对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,其客观缓解率(ORR)可达到80%以上。同时,对于达到CR(完全缓解)、PR(部分缓解)和PR-L(伴淋巴细胞增多...
HBW-3220是海博为药业自主开发的三代抗耐药、可逆(非共价)BTK抑制剂,已进入I期临床研究。截至目前,HBW-3220已入组10例患者,开展15mg、30mg、60mg、90mg四个剂量患者入组的剂量爬坡研究。在已经初步评估的7例患者中,已获得的数据显示HBW-3220具有很好的人体药代动力学特征,且所有患者均未发生DLT(剂量限制毒性)...
2、开始HBW-3220治疗前5个半衰期内或28天内(以较短者为准,但不少于7天)接受过试验性药物或抗癌治疗,包括某些说明书中具有抗肿瘤适应症的传统中药、化疗、内分泌治疗和重大手术等,如:美罗华至少洗脱15天;维奈克拉至少洗脱7天;硼替佐米至少洗脱22天;BTK抑制剂[伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼等]、来那度胺至少洗...
2023年6月29日,海博为药业自主研发的三代抗耐药、可逆BTK抑制剂HBW-3220胶囊新增肾病适应症获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,拟用于肾小球肾炎,如膜性肾病、狼疮肾炎等疾病的治疗,成为最早进入该适应症临床阶段的三代BTK抑制剂之一。这是HBW-3220胶囊继B细胞淋巴瘤之后获批的第二个适应症,意味着该药物将有着...
所在位置: 首页 >> 协会动态 【第十届特博会参展商】从农民到刻瓷艺术家——河间侯汉鹏刻瓷 发布时间:2021/11/19 首页 关于我们 联系我们 当前分类
HBW-3220是海博为药业自主研发的具有自主知识产权的三代抗耐药、可逆BTK抑制剂,可用于不可逆BTK抑制剂治疗后疾病进展或不耐受的患者。 临床前头对头研究表明:HBW-3220对野生型和C481S耐药突变的BTK激酶均有很强的抑制作用;在C481S耐药突变和野生型肿瘤药效模型试验中,有效性优于伊布替尼、ARQ-531及LOXO-305;在GL...
KAAST HBW3220/110 镗床 镗铣床 X轴最大行程3200mm Y轴最大行程2000mm Z轴最大行程1700mm 工作台长度1400mm 工作台宽度1600mm任何购机问题可以拨打咨询电话400-101-5951咨询 对比 更多机型 出售列表 亮点 技术参数 服务能力 相关附件 亮点 产品说明: 产品特点: 技术参数 服务能力 在销售和服务方面,我们的网络...
HBW-3220是海博为药业自主研发的具有自主知识产权的三代抗耐药、可逆BTK抑制剂,可用于不可逆BTK抑制剂治疗后疾病进展或不耐受的患者。 临床前头对头研究表明:HBW-3220对野生型和C481S耐药突变的BTK激酶均有很强的抑制作用;在C481S耐药突变和野生型肿瘤药效模型试验中,有效性优于伊布替尼、ARQ-531及LOXO-305;在GL...
2023年3月30日,成都海博为药业有限公司正式提交1类创新药HBW-3220胶囊新增适应症临床试验申请。本次新增适应症为肾小球肾炎,拟用于免疫介导的慢性肾病患者,如膜性肾病、狼疮肾炎等等。HBW-3220胶囊是海博为药业自主开发的三代非共价BTK抑制剂,已于2022年2月23日获得B细胞淋巴瘤的临床试验批件,目前正在全国十多家医院...
HBW-3220胶囊的规格:15mg;用法用量:用量暂未定,每日一次,空腹口服;用药时程:4周为一个给药周期,持续给药直至疾病进展、撤销同意书、不可接受的毒性,或由于其他原因而终止研究,总体治疗时间不超过36个治疗周期。 入选标准 1、经研究者判断,预计生存期≥3个月。