无论患者先前是否服用过不可逆BTK抑制剂,是否存在TP53和/或BTK C481S突变,HBW-3220均显示出了明显疗效,比如1例伴有BTK C481S和TP53突变,曾先后服用过伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼及BCL-2抑制剂之后都产生耐药的CLL患者,服用HBW-3220胶囊后的首次疗效评价就达到了PR。
2022年4月28日,成都海博为药业有限公司(以下简称“海博为药业”)首个创新药——第三代抗耐药可逆BTK抑制剂“HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究”启动会在牵头单位天津市肿瘤医院(肿瘤研究所)/天津医科大学肿瘤医院淋巴瘤内科顺利召开,标志着本...
无论患者先前是否服用过不可逆BTK抑制剂,是否存在TP53和/或BTK C481S突变,HBW-3220均显示出了明显疗效,比如1例伴有BTK C481S和TP53突变,曾先后服用过伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼及BCL-2抑制剂之后都产生耐药的CLL患者,服用HBW-3220胶囊后的首次疗效评价就达到了PR。
无论患者先前是否服用过不可逆BTK抑制剂,是否存在TP53和/或BTK C481S突变,HBW-3220均显示出了明显疗效,比如1例伴有BTK C481S和TP53突变,曾先后服用过伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼及BCL-2抑制剂之后都产生耐药的CLL患者,服用HBW-3220胶囊后的首次疗效评价就达到了PR。
HBW-3220胶囊的规格:15mg;用法用量:用量暂未定,每日一次,空腹口服;用药时程:4周为一个给药周期,持续给药直至疾病进展、撤销同意书、不可接受的毒性,或由于其他原因而终止研究,总体治疗时间不超过36个治疗周期。 入选标准 1、年龄在18岁~75岁。 2、东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0~2分(剂量爬坡阶段ECOG...
HBW-3220胶囊的规格:15mg;用法用量:用量暂未定,每日一次,空腹口服;用药时程:4周为一个给药周期,持续给药直至疾病进展、撤销同意书、不可接受的毒性,或由于其他原因而终止研究,总体治疗时间不超过36个治疗周期。 入选标准 1、年龄在18岁~75岁。 2、东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0~2分(剂量爬坡阶段ECOG...
HBW-3220胶囊的规格:15mg;用法用量:用量暂未定,每日一次,空腹口服;用药时程:4周为一个给药周期,持续给药直至疾病进展、撤销同意书、不可接受的毒性,或由于其他原因而终止研究,总体治疗时间不超过36个治疗周期。 入选标准 1、经研究者判断,预计生存期≥3个月。