无论患者先前是否服用过不可逆BTK抑制剂,是否存在TP53和/或BTK C481S突变,HBW-3220均显示出了明显疗效,比如1例伴有BTK C481S和TP53突变,曾先后服用过伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼及BCL-2抑制剂之后都产生耐药的CLL患者,服用HBW-3220胶囊后的首次疗效评价就达到了PR。
无论患者先前是否服用过不可逆BTK抑制剂,是否存在TP53和/或BTK C481S突变,HBW-3220均显示出了明显疗效,比如1例伴有BTK C481S和TP53突变,曾先后服用过伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼及BCL-2抑制剂之后都产生耐药的CLL患者,服用HBW-3220胶囊后的首次疗效评价就达到了PR。
无论患者先前是否服用过不可逆BTK抑制剂,是否存在TP53和/或BTK C481S突变,HBW-3220均显示出了明显疗效,比如1例伴有BTK C481S和TP53突变,曾先后服用过伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼及BCL-2抑制剂之后都产生耐药的CLL患者,服用HBW-3220胶囊后的首次疗效评价就达到了PR。
临床前头对头研究表明:HBW-3220对野生型和C481S耐药突变的BTK激酶均有很强的抑制作用;在C481S耐药突变和野生型肿瘤药效模型试验中,有效性优于伊布替尼、ARQ-531及LOXO-305;在GLP毒理研究中显示HBW-3220有数十倍安全窗,提示HBW-3220的临床有效性和安全性可能更优。 研究药物:HBW-3220胶囊(I/II期) 登记号:CTR...
HBW-3220胶囊的规格:15mg;用法用量:用量暂未定,每日一次,空腹口服;用药时程:4周为一个给药周期,持续给药直至疾病进展、撤销同意书、不可接受的毒性,或由于其他原因而终止研究,总体治疗时间不超过36个治疗周期。 入选标准 1、年龄在18岁~75岁。 2、东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0~2分(剂量爬坡阶段ECOG...
HBW-3220胶囊的规格:15mg;用法用量:用量暂未定,每日一次,空腹口服;用药时程:4周为一个给药周期,持续给药直至疾病进展、撤销同意书、不可接受的毒性,或由于其他原因而终止研究,总体治疗时间不超过36个治疗周期。 入选标准 1、年龄在18岁~75岁。 2、东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0~2分(剂量爬坡阶段ECOG...