中国苏州、美国马塞诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2022年6月1日 /美通社/ 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫性疾病创新药研发及商业化的全球化生物医药公司，今日公布了其兼备CTLA-4阻断与调节性T细胞清除双重机制的新一代全人源重链抗体HBM4003单药治疗及与抗PD-1抗体联合治疗的最新临床研究进展。
另外，药物安全性作为患者用药时考虑的最关键的因素之一，HBM4003显示出非常良好的安全性，未见3级以上免疫相关不良反应。安全性也是HBM4003临床开发中一直保持的主要优势。若HBM4003针对治疗肝细胞癌的临床研究顺利推进，不难判断，和铂医药有望为经治的晚期肝细胞癌患者提供一种疗效更好且具备安全性的用药选择。2、聚...
晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者新的治疗选择:HBM4003+K药 HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗体,基于其独特的作用机制,在临床研究中表现出良好的安全性和强大的抗肿瘤活性。 研究药物:HBM4003注射液(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗(帕博利珠单抗)联用在晚期非小细胞...
从现有的临床数据（安全性与有效性之间的平衡）来看，对于CTLA-4这一靶点来说，pH敏感性抗体设计似乎很有看点的，而HBM4003则展现了更丰富的临床和转化医学证据。和铂医药在其官方公开的病人数据中显示了HBM4003作用下病人肿瘤内Treg被区别于外周血的长期抑制，证明了其理论的有效性。图1 HBM4003单药病人切片数据（...
而抗CTLA-4抗体药物的研发过程中,安全性是一大关键因素。和铂医药HBM4003近日公布的临床I期数据显示,其在疗效和安全性相比已上市的Yervoy都具备明显优势,是十分值得关注的药物之一。 临床数据公布,HBM4003有效性安全性表现优异 根据弗若斯特沙利文报告,安全性更好,疗效更好,适应症更广的创新型抗CTLA-4抗体的推出有望...
创新性设计的HBM4003通过临床试验证明了其在肿瘤微环境内实现特异性的Treg清除，为肿瘤免疫领域开辟全新的治疗策略提供可能性。根据市场公开信息，目前包括HBM4003在内的所有CTLA-4靶点产品中，仅有两款药物证明了其Treg耗竭在临床阶段取得获益，具有里程碑意义。HBM4003在联合用药的临床I期研究当中，展现出优异的安全性...
HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗体,基于其独特的作用机制,在临床研究中表现出良好的安全性和强大的抗肿瘤活性。 特瑞普利单抗(拓益)是抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,使免疫细胞重新发挥抗肿瘤细胞免疫作用而杀伤肿瘤细胞...
和铂医药-B：HBM4003临床Ib期试验中完成向最后一名患者的首次给药 来源：资本邦 2022年8月15日，港股上市公司和铂医药-B(02142.HK)公告，公司在HBM4003临床Ib期试验中，完成向最后一名患者就治疗晚期神经内分泌肿瘤及其他实体瘤的首次给药。HBM4003为公司开发的下一代抗CTLA-4全人源重链抗体(HCAb)。该临床研究...
从数据来看,HBM4003是一款好的CTLA重链单抗,但无论是一线使用还是PD-1/L1单抗经治后的二线使用,HBM4003单药的机会都比较渺茫了,因为竞争格局变了。可能会类似TIGIT单抗或者LAG-3单抗,需要联合PD-1/L1单抗,估计效果会更优。 研究项目一: 名称:一项评估HBM4003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...
Porustobart（HBM4003）通过2种机制刺激免疫系统：抑制CTLA-4与共刺激分子B7相互作用引起的负信号；及...