和铂医药-B8月15日公告，公司在HBM4003临床Ib期试验中，完成向最后一名患者就治疗晚期神经内分泌肿瘤及其他实体瘤的首次给药。HBM4003为公司开发的下一代抗CTLA-4全人源重链抗体(HCAb)。本临床研究旨在评估综合使用HBM4003及特瑞普利单抗（PD-1抗体）对中国神经内分泌肿瘤及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动...
随着和铂医药全球创新发展战略的进一步深化,公司将继续全速推进HBM4003的全球临床开发项目。作为和铂医药肿瘤免疫管线的重要产品之一, HBM4003将用于治疗多种实体瘤,以满足巨大的医疗需求,惠及全球癌症患者。 关于HBM4003 HBM4003是抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体(HCAb),产生自和铂医药特有的 Harbour Mice®平台,是全...
从现有的临床数据（安全性与有效性之间的平衡）来看，对于CTLA-4这一靶点来说，pH敏感性抗体设计似乎很有看点的，而HBM4003则展现了更丰富的临床和转化医学证据。和铂医药在其官方公开的病人数据中显示了HBM4003作用下病人肿瘤内Treg被区别于外周血的长期抑制，证明了其理论的有效性。图1 HBM4003单药病人切片数据（...
和铂医药-B8月15日公告,公司在HBM4003临床Ib期试验中,完成向最后一名患者就治疗晚期神经内分泌肿瘤及其他实体瘤的首次给药。HBM4003为公司开发的下一代抗CTLA-4全人源重链抗体(HCAb)。本临床研究旨在评估综合使用HBM4003及特瑞普利单抗(PD-1抗体)对中国神经内分泌肿瘤及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...
HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗体,基于其独特的作用机制,在临床研究中表现出良好的安全性和强大的抗肿瘤活性。 研究药物:HBM4003注射液(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗(帕博利珠单抗)联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的...
HBM4003 开展了针对多种实体肿瘤的合适治疗方案设计的全球开发计划。针对晚期实体瘤的单药治疗以及联合 PD-1 抑制剂治疗黑色素瘤、神经内分泌癌及肝细胞癌试验均取得了有关疗效及安全性的积极数据。2024 年 1 月公司启动联合 PD-1 抑制剂试验治疗晚期结直肠癌的患者...
大企业通过数量体现其研发规模优势，而biotech的研究则贵在突破性和差异性。笔者注意到和铂医药在ASCO年会上公布了HBM4003联合特瑞普利单抗治疗肝细胞癌（HCC）患者的Ib期临床试验结果，显示出良好的抗肿瘤活性及可接受的安全性。这已经是和铂医药的HBM4003项目连续在第三个适应症上取得的具有突破现有治疗数据的结果，...
名称:一项评估HBM4003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、多中心研究 这是一项在实体瘤患者中进行的开放标签、多中心研究。在剂量爬坡阶段,HBM4003治疗剂量水平(DLs)分别为0.3mg/kg QW(28天周期)、0.45mg/kg Q3W(21天周期)及0.6mg/kg Q3W(21天周期)。在剂量扩展阶...
智通财经APP讯,和铂医药-B(02142)发布公告,该公司在HBM4003临床Ib期试验中,完成向最后一名患者就治疗晚期神经内分泌肿瘤及其他实体瘤的首次给药。HBM4003 为公司开发的下一代抗CTLA-4全人源重链抗体(HCAb)。本临床研究旨在评估综合使用HBM4003及特瑞普利单抗(PD-1抗体)对中国神经内分泌肿瘤及其他实体瘤患者的安全...
HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗体,基于其独特的作用机制,在临床研究中表现出良好的安全性和强大的抗肿瘤活性。 特瑞普利单抗(拓益)是抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除...