第1部分:剂量递增部分,确定HBM4003静脉输注给药,及与特瑞普利单抗联合用药,在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的最高耐受剂量(MTD)和/或推荐2期剂量(RP2D);第2部分:剂量扩展部分,评估HBM4003与特瑞普利单抗联合用药,在RP2D剂量下,在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的初步疗效及安全性。 试验分类 试验类型 单臂试验...
适应症:晚期肝细胞癌及其他实体瘤 试验药物:HBM4003注射液 试验分期:I期 组长单位及主要研究者: 郝继辉 主任医师 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 临床试验登记号:CTR20212846 招募入组人数:19人 核心入组标准: 1 签署知情同意书时,年龄 ≥ 18周岁的男性或女性。...
HBM4003注射液的适应症是晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者。 此药物由和铂医药(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第1部分:剂量递增部分,确定HBM4003与特瑞普利单抗联合用药,在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的最高耐受剂量(MTD)和/或推荐2期剂量(RP2D) 第2部分:剂量扩展部分,评估HBM4003与特瑞普利单...
试验项目简介 适应症:晚期肝细胞癌及其他实体瘤 试验药物:HBM4003注射液 试验分期:I期 组长单位及主要研究者: 郝继辉 主任医师 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 临床试验登记号:CTR20212846 招募入组人数:19人 核心入组标准: 1 签署知情同意书时,年龄 ≥ 18周岁的男性或女性。对于本研究第1部分,需年龄 ...
每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，和铂医药-B（02142.HK）控股子公司和铂医药（苏州）有限公司在研药物HBM4003注射液于12月28日公示评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究，适应症为实体瘤,晚期/转移性黑色素...
试验药物:HBM4003注射液 试验分期:I期 组长单位及主要研究者: 郝继辉 主任医师 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 临床试验登记号:CTR20212846 招募入组人数:19人 核心入组标准: 1 签署知情同意书时,年龄 ≥ 18周岁的男性或女性。对于本研究第1部分,需年龄 ≤ 75周岁。
“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,和铂医药-B(02142.HK)间接控股子公司和铂医药(苏州)有限公司于12月16日向国家药品监督管理局提交1类新药治疗用生物制品HBM4003注射液临床申请,靶点CTLA4,属于抗肿瘤药物,适应症为实体瘤,晚期/转移性实体瘤,晚期/转移性黑色素瘤。目前国内竞品最高进度是I期临床。
32%，报9.51港元，成交额2449.51万港元。消息面上，药物临床试验登记与信息公示平台显示，和铂医药旗下的HBM4003注射液一项开放性1期研究已于11月8日首次公示，实验状态为“进行中 尚未招募”。该试验旨在评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效。
消息面上,药物临床试验登记与信息公示平台显示,和铂医药旗下的HBM4003注射液一项开放性1期研究已于11月8日首次公示,实验状态为“进行中 尚未招募”。该试验旨在评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效。
“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,和铂医药-B(02142.HK)控股子公司和铂医药(苏州)有限公司在研药物HBM4003注射液于12月28日公示评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究,适应症为实体瘤,晚期/转移性黑色素瘤。该药为抗肿瘤...