Hbb基因编辑模型构建 C57BL/6小鼠存在Hbb-bs和Hbb-bt两个高度相似的成年β-globin蛋白编码基因,这两个基因位于小鼠7号染色体上的相邻位置且都包含3个外显子[5-6]。Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠是利用基因编辑技术同时敲除C57BL/6J小鼠Hbb-bs基因和Hbb-bt基因所构建的β地中海贫血疾病模型。该模型纯合致死,杂合小鼠...
血常规检测结果表明,与野生型小鼠相比,杂合Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠的红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)和红细胞压积(HCT)显著下降,平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)略有下降,而红细胞分布宽度(RDW)和血小板计数(PLT)明显上升。这些参数变化与相似基因突变类型导致的β地中海贫血临床表型相似。 (4)血涂片分析 图4 ...
Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠是利用基因编辑技术同时敲除C57BL/6J小鼠Hbb-bs基因和Hbb-bt基因所构建的β地中海贫血疾病模型。该模型纯合致死,杂合小鼠呈现血红蛋白含量、红细胞计数、红细胞压积、平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞分布宽度、血小板数、脾脏大小和红细胞形态等指标异常的严重地中海贫血典型特征并具有生育能力。
血常规检测结果表明,与野生型小鼠相比,杂合Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠的红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)和红细胞压积(HCT)显著下降,平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)略有下降,而红细胞分布宽度(RDW)和血小板计数(PLT)明显上升。这些参数变化与相似基因突变类型导致的β地中海贫血临床表型相似。 (4)血涂片分析 图4 ...
Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠是利用基因编辑技术同时敲除C57BL/6J小鼠Hbb-bs基因和Hbb-bt基因所构建的β地中海贫血疾病模型。该模型纯合致死,杂合小鼠呈现血红蛋白含量、红细胞计数、红细胞压积、平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞分布宽度、血小板数、脾脏大小和红细胞形态等指标异常的严重地中海贫血典型特征并具有生育能力。
*使用本品系发表的文献需注明: Hbb-bs/Hbb-bt-KO mice (Cat. NO. NM-KO-234923) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 鉴定方案 下载 相关品系 M-NSG 品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001 hPD-1 品系名:C57BL/6Smoc-Pdcd1em1(hPDCD1...
介绍新品：Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠，作为β地中海贫血模型，这是一种由于β-血红蛋白链合成缺陷导致的全球公共卫生问题[1]。血红蛋白的正常功能依赖于HBB基因编码的β-链，与α-链共同构成血红蛋白分子，负责氧气的运输。HBB基因突变造成β地中海贫血，严重程度根据β-链生成的缺失或抑制程度分为重型、...
模型背景：Hbbbs&Hbbbt DKO小鼠是通过基因编辑技术构建的C57BL/6小鼠模型，用于模拟人类β地中海贫血疾病。疾病机制：β地中海贫血是由于HBB基因突变导致的β血红蛋白链合成缺陷。这种缺陷使得血红蛋白分子无法正常形成，从而影响氧气的运输。根据β链生成的缺失或抑制程度，β地中海贫血可分为重型、轻型和...
基因官方名: Hbb-bs;Hbb-bt 基因全名: hemoglobin, beta adult s chain,hemoglobin, beta adult t chain 基因别名: Beta-s,Hbbt1,Hbbt2,Beta-t NCBI: 100503605 MGI: 5474852 染色体: Chr 7 销售状态: 正常销售 保存方式: 冷冻 品系背景: [N000017] 129S1/SvImJGpt ...
3. 基因组DNA (gDNA)引物对(用于gDNA污染检测): 产品编号 产品名称 包装 QH00101 Human HGDC Primer Pair 200/1000次 QM00098 Mouse MGDC Primer Pair 200/1000次 注:To obtain reliable qPCR data, genomic DNA contamination should be tested by qPCR with genomic DNA contamination primer pair [7]. 4....