作为一种有效的多靶点TKI, HA121-28可以抑制RET,抑制EGFR和VEGFR-2,其最大抑制浓度在纳摩尔范围内。临床前研究表明,HA121-28在几种癌细胞系和人类肿瘤异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性,具有良好的安全性。在1期研究中,HA121-28在实...
多靶点抑制剂-HA1..多靶点抑制剂-HA121-28片 招募晚期经治失败败或不耐受的胆道癌用药:多靶点抑制剂-HA121-28片简要入排标准:1. 年龄18-75周岁(含边界值);2.经组织学或细胞学确诊的不能手术切除的局
HA121-28是一款口服用药的多靶点抑制剂,对于EGFR、RET等靶点均有抑制效果,同时具备抗血管生成和抗肿瘤的效果,对于肿瘤细胞和组织的杀伤能力更强,并具备广谱抗癌的潜力。 2022年ESMO大会上,研究者公开了HA121-28治疗非小细胞肺癌临床试验的部分数据。截至2021年4月28日,共41例患者接受了HA121-28的治疗,此次有17例可...
研究结论与讨论部分表明,HA121-28 在 RET 融合阳性 NSCLC 患者中显示出一定的抗肿瘤活性,尤其是携带 CCDC6-RET 融合的患者反应更好,但与 Selpercatinib 和 Pralsetinib 相比,其抗肿瘤活性仍有待提高。同时,HA121-28 的安全性与其他多靶点 TKIs 相似,主要不良反应为 QTc 间期延长、皮疹和腹泻,不过这些不良反应...
HA121-28片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量递增阶段:观察HA121-28片在人体中的安全性,确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。 剂量扩展阶段:考察HA121-28片单次、多次给药后的药代动力学特征,多次给药后在人体...
HA121-28 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。 试验信息 疾病描述 1.具有RET基因融合 2.至少经一线标准治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者 试验分期 II期 研究医生 余新民 研究科室 胸部内科(112) 联系方式 0571-88122082 邮箱 2005hq@163.com 门诊时间 ...
HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究 心善渊招募平台 入 选 标 准 1 自愿参加本研究,并签署知情同意书。 2 年龄18~75周岁(含18周岁及75周岁),性别不限。 3 经组织学或细胞学确诊...
HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验项目名称,国科遗办审字〔2021〕GH5164号审批号,遗传资源国际合作审批类型,医疗机构,未知医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库。
考察HA121-28片单次、多次给药后的药代动力学特征,多次给药后在人体内是否蓄积。 共同目的 考察HA121-28片的安全性和耐受性;考察HA121-28片在晚期实体瘤受试者中的疗效。 试验设计 试验分类:药代动力学/药效动力学试验 试验分期:I期 设计类型:单臂试验 ...
剂量递增阶段:观察 HA121-28 片在人体中的安全性,确定 HA121-28 片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。 剂量扩展阶段:考察 HA121-28片单次、多次给药后的药代动力学特征,多次给药后在人体内是否蓄积。 共同目的:考察 HA121-28 片的安全性和耐受性;考察 HA121-28 片在晚期实体瘤受试者中的疗效。