本文将从H2-AB1基因的功能、表达调控以及与疾病的关联等方面进行探讨。 H2-AB1基因属于主要组织相容性复合体(MHC)II类基因家族,位于人类染色体6号上。MHC II类基因家族在机体的免疫应答中起着重要的作用,参与抗原呈递和免疫识别等过程。H2-AB1基因编码的蛋白质是MHC II类分子的一个亚基,与其他亚基共同组装成MHC ...
有对其他数据整合,为了识别间皮细胞簇,生成了 MHC II 通路(Cd74、H2-Aa、H2-Ab1、H2-Eb1)和间皮细胞(Msln、Upk3b、Lrrn4、Krt19)基因的UMAP 图,发现簇 7 和 9 表达这些特征基因。发现了集群 7 具有与 FB3A 相同的特征,而簇 9 与 FB3B 相同,表明簇 7 代表正常间皮细胞,簇 9 代表成纤维细胞间...
脾脏浆细胞样 树突状细胞,肾脏巨噬细胞 HLA-DQB1,HLA-DQA1,HLA-DRB5,HLA-DRA 品系描述 在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon2上游到基因H2-Ea-ps的exon1上游的所有序列进行敲除, 获得H2-Ab1,H2-Aa,H2-Eb1,H2-Eb2,H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型.这些MHC II类分子缺陷型小鼠 细胞表面缺乏II-A类和II-...
基因信息 基因名 B2M 基因名 H2-Ab1 基因名 H2-Aa 基因曾用名 NCBI ID MGI ID Ensembl ID 人类同源基因 基因曾用名 NCBI ID MGI ID Ensembl ID 人类同源基因 基因曾用名 NCBI ID MGI ID Ensembl ID 人类同源基因 y-m11; beta2m; beta2-m 12010 88127 ENSMUSG00000060802 B2M IAb; Ia2; Ia-2; Abeta;...
Sanger 测序.测序峰图在靶点附近位置出现双峰的植株即为 T0 突变植株.使用 R 语言工具 TIDE[20]对测序峰图 ab1 文件进行分析,可获得突变体植株靶点的突变类型(插入/缺失的碱基数量);进一步使用 CRISPR-GE[18]中的 DSDecodeM 在线工具和 R 语言工具 sangerseqR[21] 可分析获得突变体植株靶点具体的突变基因型. ...
人种的划分和分布:根据人类 ___ 方面的特征,世界上所有人种都是 ___ 的,没有优劣之分。 三大人种 体质特征 分布地区 肤色 头发 面部 体毛 白种人 色浅 波状 鼻高唇薄 较多 非洲___部、亚洲___部、印度北部、北美中部、___洲 黄种人 黄色 黑直 扁平 中等 亚洲___部和___部(还包括因纽特人、印第安...
SYHT0H2植株含有一個表達盒,所述表達盒含有突變HPPD基因和以可操作方式連接至此基因的5'和3'調控序列。「以可操作方式連接」指的是兩個或多個元件之間的一種功能連鎖。比如,所研究多核苷酸和調控序列之間的可操作連鎖(例如,啟動子)為允許多核苷酸的表達的功能連接。以可操作方式連接的元件可具有臨近性或非臨近性...
5 确立支持细胞分裂相关蛋白功能的机制 • 应用Biacore系统确认和量化由酵母双杂交及免疫共沉淀实验中得到的相互作用数据 • Biacore方法对剪接变异体的分析揭示了蛋白中对结合和功能所必需的结构域 结肠腺瘤样息肉(Adenomatous polyposis coli,APC)基因是一种肿瘤抑制基因,参与家族型和散在型结肠 癌的发生.虽然APC...
利用PCR法鉴定其基因型.生产后代中的野生型和纯合子小鼠用于后续的生物学功能研究,杂合子小鼠用于繁殖及保种.结果 小鼠成功繁殖,其中双纯合子H2-Eb1-/-+H2-Ab1-/-20只(20%),双野生型H2-Eb1+/++H2-Ab1+/+26只(26%),未鉴定出基因型54只(54%).成功获得H2-Eb1+H2-Ab1双基因敲除纯合子小鼠,并建立...