纯的亚稳的的H - MoO3和α- MoO3已经在目前的合成条件下获得了。H - MoO3的状态在400℃转化为α- MoO3的状态,而六角棒形状结构的H - MoO3倒塌并转化为α- MoO3的细长颗粒的结构。由于准备产品的特点是热重分析(TG),X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FE- SEM)和高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)。
用d/max-rb型x-射线衍射仪(xrd)对moo3结构进行测试。图5为moo3的xrd图谱,可以看出,在2θ为9.90,16.84,19.53,25.86,29.60,31.43,33.82,35.5,42.00,43.10,45.37,46.03,45.37,46.03,49.11,49.79,52.0,52.88,56.22,57.96,58.82,61.60,6708,68.91°出现了衍射峰,分别对应于(100),(110),(200),(210),(300),(2...
本文以七钼酸铵为前驱体材料,采用水热合成法制备了六方相三氧化钼,并应用XRD,SEM,TEM微观分析手段对三氧化钼粉体进行表征.研究结果表明:在pH-1,最终反应温度170℃,反应时间25h时可得到直径2~4μm,长度15~20μm的六角柱状三氧化钼粉体.以六方相三氧化钼作为锂电池正极活性物质,采用电池测试系统对h—MoO3...
水热合成法制备六方相三氧化钼(h—MoO3)及其电化学性能
摘要 提出一种合成h-MoO3纳米棒和h-/α-MoO3复合材料的简易湿法途径,并采用XRD、TG-DSC、FESEMEDX、TEM、FT-IR、拉曼、PL和UV-visDRS光谱等...展开更多 A facile hydrothermal route for the synthesis of h-MoO3nanorods and h-/α-MoO3composites was proposed.XRD,TG-DSC,FESEM-EDX,TEM,FT-IR,...
h— 而由图1的XRD也可分析出此反应条件下的 MoO。是一种热力学介稳相,由基元[MoO。]八面体MoO。正式六方相,两者相一致。要想得到稳定的 顶点相连组成链,链与链按顺位连接而成(图7),外 d—MoO。相,梅雪峰凹3等研究认为,煅烧350℃后,介 观上表现为六方微米柱[8]。本实验中,七钼酸铵溶 稳的六方相...
水热合成MoO3纳米带的生长机理研究 以离子交换法制备的氧化钼溶胶为前驱体,在水热条件下制备了单晶MoO3纳米带,对样品进行了XRD,SEM和TEM分析.通过考察水热反应温度和时间对产物结构和形貌的影响,结合材... 祁琰媛,陈文,麦立强,... - 《无机化学学报》 被引量: 24发表: 2007年 ...
过氧钼酸溶胶制备的MoO3纳米带及其电化学性能研究 以过氧钼酸溶胶为反应前驱体采用简单的水热方法,在没有任何模板剂的条件下合成三氧化钼纳米带,通过XRD,SEM,TEM和IR等测试方法对产物进行结构表征和形貌分析.结果表明,... 祁琰媛,陈文,麦立强,... - 《稀有金属》 被引量: 29发表: 2007年 ...
Abstract Hexagonal molybdenum trioxide (h-MoO3) was synthesized using egg white with MoO3precursor, which was further treated with nitric acid (HNO3) by solution-based chemical precipitation technique for comparison without treatment. The XRD analysis confirms the formation of metastable phase with hexa...
XRD, TG−DSC, FESEM−EDX, TEM, FT-IR, Raman, photoluminescence (PL) and UV−vis DRS spectroscopy were used to characterize the as-synthesized products. h-MoO3 was formed when the liquid/solid ratio of the raw materials was 2:1 and 5:1. However, homogeneous h-/α-MoO3 ...