MoO3-x氨硼烷水解产氢利用简易的溶剂热法制备了花状的MoO_(3-x),通过XRD,SEM,XPS,DRS测试表征分析其表面存在Mo(V),产生等离子体共振,使得可见-近红外区光吸收增强.在可见光下,花状的MoO_(3-x)表现出了良好的氨硼烷水解产氢增强的催化性能,产氢量达到395.3μmol,AB转化率为81.34%,是黑暗条件下产氢量的...
图5 锂嵌入/脱出引起的结构演变过程。(a, b)在1.0至3.5 V(相对于Li/Li+)电压范围内,α-MoO3和α-MoO3/η-Mo4O11电极在首次放电-充电过程中的非原位XRD;(c)锂嵌入状态下的α-MoO3和α-MoO3/η-Mo4O11材料的Mo 3d XPS谱图;...
图4a, b 所示为 XRD 谱图,剥离后的 MoS2在 2Ɵ~14 处有一个高强度的峰,这一现象说明剥离后的 MoS2保留了六方结构,此外剥落后峰 (002) 变宽,其余峰消失,表明 MoS2实现了有效剥落。 图4.(a) 商用 MoS2纳米粉体;(b) LPE ...
图4a, b 所示为 XRD 谱图,剥离后的 MoS2 在 2Ɵ~14 处有一个高强度的峰,这一现象说明剥离后的 MoS2 保留了六方结构,此外剥落后峰 (002) 变宽,其余峰消失,表明 MoS2 实现了有效剥落。 图4.(a) 商用 MoS2 纳米粉体;(b) LPE 剥离后得到的 MoS2 纳米粉体的 X 射线衍射结果。 图5 所示为沉积在 ...
各样品编号为Mx(x=MoO3添加量%)。 2结果与讨论 (1)MoO3掺量对玄武岩玻璃基体的影响。为初步确定玄武岩玻璃基体中钼酸盐的溶解度范围,以2%氧化钼掺量为梯度,如图1所示。 图1 Mx(x=0、2、4、4.5、5、5.5、6、8)的XRD图谱 Mx(x=0、2、4、6、8)所有样品都在2θ为15°～35°之间出现了一个较宽的...
本研究为设计高活性、耐酸、超低Ir含量的钛负载水氧化催化剂提供了一条新的途径。c-IrOx-MoO3/Ti杂配合物制备示意图。形态和结构表征。(a)制备的c-IrOx/Ti、MoO3/Ti和c-IrOx-MoO3/Ti的XRD谱图。(b-c) SEM图像，(d) TEM图像，(e) HRTEM图像，(f)选定区域快速傅里叶变换模式，(g) HAADF-STEM图像和...
关键词制备纳米仲钼酸铵纤维状Mo03微粉 Abstract This paper presents the preparation of nanometer-sized Mo03uitrafine powders by using （NH 4）6Mo 7024・ 4H 20and HAc as raw materiais.The morphoiogy and its size of the powders have been observed with SEM and anaiyzed with XRD.During the ...
填充度、焙烧温度对MoO3粉体的影响,并应用SEM、XRD微观分析手段对MoO3粉体进行表征。结果表明:在 pH值为1,水热反应时间为16h,填充度为90%,焙烧温度为550℃时,可以得到大小均匀、表面光洁平整、分 散性好的MoO3粉体;焙烧过程中MoO3晶体发生了晶型转变,焙烧温度达到350℃时,MoO3晶体全部由h- ...
·4H_2O作为单一原料能否生成氧缺陷型氧化钼等条件,并经TEM,HRTEM,XRD,FT-IR,XPS等一系列表征确定其为MoO_(3-x) QDs.同时通过紫外可见吸收光谱得到MoO_(3-x) QDs在近红外区域(NIR)具有吸收峰,并且吸收峰的位置可以通过调控PVP的量实现.根据NIR吸收的特点,MoO_(3-x) QDs可以有效地将808 nm激光能量转换为...
以过氧钼酸溶胶为反应前驱体采用简单的水热方法,在没有任何模板剂的条件下合成三氧化钼纳米带,通过XRD,SEM,TEM和IR等测试方法对产物进行结构表征和形貌分析.结果表明,... 祁琰媛,陈文,麦立强,... - 《稀有金属》 被引量: 29发表: 2007年 纳米三氧化钼的制备及其抗磨性能研究 以钼酸铵和醋酸为原料合成纳米M...