XRDTPR高硫合成气甲硫醇 MoO3/K2O/SiO2 catalystsXRDTPRHigh H2S-containing Syngasmethyl mercaptan采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂.XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种.TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的...
Mo,C和O的EDS谱图(g) 图3。具有不同前体含量的MoO 3 / CCNFs的XRD图谱(a),拉曼光谱(b),FT-IR谱图(c)和TGA图谱(d)。 图4。 2吸附-脱附等温线 图5。0.5-MoO 3 / CCNFs的CV曲线(a)。放电曲线为0.5-MoO 3 / CCNFs(b)。不同前驱体含量的MoO 3 / CCNFs在0.5 A g -1电流密度下的循环性能...
采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂.XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种.TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的Mo(Oh)和四面体的Mo(Td).八面体Mo(Oh)的还原峰在770 K附近,而四面体Mo(Td)还原峰在1 000 ...
(4)称取0.5g真空干燥后的产物b,将其置于瓷舟中在ar中进行热处理,热处理温度为450℃,时间为2h,升温速率为10℃/min,得到目标产物moo3/mo4o11/moo2。 图1为本实施例制备的样品的xrd测试结果。图1结果显示,本发明制备的材料为moo3、mo4o11、moo2的混合物,该混合体系含有两相类金属导电性的物相mo4o11与moo...
为确定 MoO3:MoS2 杂化层的结晶度,研究采用了 XRD 对其进行表征,结果表明:杂化层中存在 MoS2 的晶体结构,但缺少与 MoO3 或中间产物 MoOxSy 相对应的额外峰,其原因可能是这些材料为非晶态结构或者其含量低于检测限。此外,研究还利用高分辨率 TEM 观察到了 MoS2、MoO3 的晶体结构,以及可能对应于 MoOxSy 的非晶...
为确定 MoO3:MoS2杂化层的结晶度,研究采用了 XRD 对其进行表征,结果表明:杂化层中存在 MoS2的晶体结构,但缺少与 MoO3或中间产物 MoOxSy相对应的额外峰,其原因可能是这些材料为非晶态结构或者其含量低于检测限。此外,研究还利用高分辨率 ...
XRD谱图中新衍射峰的出现证实了MoS2-MoO3异质结构的形成。SEM图像显示MoS2-MoO3异质结构可以复刻(duplicate)碳壳的形态,形成二维纳米片,从而缩短锂离子和电子的传输路径。TEM图像进一步证实了异质结构和晶界的形成,晶界可以提供丰富的吸附和...
XRD 数据也充分证明了晶体沿c轴方向生长的抑制现象,例如,与OV-MoO3相比,OV-MoO3/Ce的(020)、(040)和(060) 面以及(200) 面均显着降低,而 (002) 面的强度显着增加,表明 Ce 掺杂有利于MoO3沿a轴和b轴方向的生长,导致纳米薄片的产生。 ▲Figure 3.AFM images of OV-MoO3(a), OV-MoO3/Ce=40/1 ...
图2是实施例1制备的moo3纳米带xrd图; [0024] 图3是实施例1制备的moo3纳米带拉曼分析图谱; [0025] 图4是实施例1制备的moo3纳米带sem图; [0026] 图5是实施例1制备的moo3纳米带tem图; [0027] 图6是实施例2制备的moo3纳米花xrd图; [0028] 图7是实施例2制备的moo3纳米花拉曼分析图谱; ...
本研究为设计高活性、耐酸、超低Ir含量的钛负载水氧化催化剂提供了一条新的途径。c-IrOx-MoO3/Ti杂配合物制备示意图。形态和结构表征。(a)制备的c-IrOx/Ti、MoO3/Ti和c-IrOx-MoO3/Ti的XRD谱图。(b-c) SEM图像，(d) TEM图像，(e) HRTEM图像，(f)选定区域快速傅里叶变换模式，(g) HAADF-STEM图像和...