但是,关于GRB2和SOS1这样的分子是如何发生聚集和离散,引起宏观液滴的形成和消失的,在分子原子水平上几乎没有弄清楚。 研究没有进展的原因之一还在于,由于GRB2和SOS1具有比普通蛋白质更柔软的区域,因此结构生物学研究中采用最多的x射线晶体结构分析和低温电子显微镜等解析法难以适用。 随着对GRB2和SOS1的蛋白质间相...
《Grb2-SOS1-Ras介导的细胞信号通路在eEF1A2促胰腺癌中的作用》是依托上海交通大学，由诸琦担任项目负责人的面上项目。项目摘要 我们的前期研究发现，真核延伸因子eEF1A2在胰腺癌组织和胰腺癌细胞系中的表达较高，并发现eEF1A2的高表达能够显著促进胰腺癌细胞的增殖，迁移和侵袭。为明确其分子致病机制...
最近的研究也表明GRB2和SOS1参与了液-液相分离(LLPS),它们在细胞中形成密集的液滴,并调节信号传递给RAS的强度。在该团队的新机制中,粘附在SH3结构域上的SOS1部分由于其强亲和力将能够结合多个NSH3结构域,而灵活的CSH3结构域可以吸引其他自由的SOS1分子。这导致GRB1蛋白像桥梁一样起作用,导致富含GRB2和SOS1的...
由东京城市大学副教授Teppei Ikeya领导的研究小组一直在研究GRB2和SOS1所起的作用,这两种蛋白质在将信息从某些膜受体传递给RAS蛋白方面发挥着重要作用,RAS蛋白本身是将信号传递到DNA所在的细胞核的关键角色。这最终导致细胞能够使用原始信号来调节更多蛋白质的产生。然而,这一途径的确切工作原理尚不完全清楚。造成这种情...
在该团队的新机制中,粘附在SH3结构域上的SOS1部分由于其强亲和力将能够结合多个NSH3结构域,而灵活的CSH3结构域可以吸引其他自由的SOS1分子。这导致GRB1蛋白像桥梁一样起作用,导致富含GRB2和SOS1的大而灵活的结构域。这是首次提出GRB2和SOS1的LLPS机制。
一旦Sos蛋白通过Grb2(或者Grb2和Shc)与受体连接,它与Ras蛋白的距离就会被拉近,而大部分Ras蛋白都被永久性地锚定于质膜内侧。Sos与Ras分子的直接相互作用诱导后者释放GDP并结合GTP。这种鸟嘌呤核苷酸的转换使Ras蛋白通路的信号激活。因此,这条生化通路可显示如下:受体-Grb2-Sos-Ra...
正确答案:C 解析:GRB2是一种接头蛋白,SOS是一种鸟苷酸释放因子。GRB2和SOS均含有SH2和SH3结构域。在静息细胞中。GRB2通过其羧基末端的SH3与SOS结合成复合物,游离在胞液中。当配体与TPK型受体结合后,受体表现出TPK活性并使受体的某些酪氨酸残基磷酸化,磷酸化的受体与GRB2-SOS复合物结合,进而激活Ras蛋白...
C 正确答案:C解析:GRB2是一种接头蛋白,SOS是一种鸟苷酸释放因子。GRB2和SOS均含有SH2和SH3结构域。在静息细胞中。GRB2通过其羧基末端的SH3与SOS结合成复合物,游离在胞液中。当配体与TPK型受体结合后,受体表现出TPK活性并使受体的某些酪氨酸残基磷酸化,磷酸化的受体与GRB2-SOS复合物结合,进而激活Ras蛋...
其修饰位点是K56，这种修饰可以提高其与Sos1的结合能力，导致下游ERK信号通路激活从而促进肿瘤的发生。本研究成果发表于国际知名学术期刊Molecular Cancer（2014 IF=4.257，最新IF=6.205）。论文题目为SUMOylation of Grb2 enhances the ERK activity by increasing its binding with Sos1 。