早期开始抗GPRC5D CAR-T细胞治疗,尤其是在仅存在MM生化进展时,有助于患者获得更好的疗效。 李振宇教授 该研究立足于抗BCMA CAR-T细胞治疗后进展的MM临床治疗困境,创新性设计了一项单中心II期前瞻性临床试验,系统性探索了靶向GPRC5D...
二十二、GPRC5D CAR-T疗法在BCMA治疗失败后的多发性骨髓瘤患者中的疗效观察近期多项临床试验数据显示，GPRC5D CAR-T疗法在靶向BCMA（B细胞成熟抗原）治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中展现出了显著的疗效潜力。例如，在MCARH109试验中，接受GPRC5D CAR-T治疗的47%患者先前已接受过BCMA CAR-T细胞治疗...
为了克服单靶点BCMA CAR-T局限性,增强CAR-T细胞功能,徐医附院血液科与合作单位采用国际领先的BCMA/GPRC5D双特异CAR-T细胞治疗技术,成功治疗了21例R/R MM患者,在最优剂量2×106/kg回输的12名患者中,总缓解率(ORR)为86%,完全缓解(CR/sCR)率达到75%。 尤其值得一提的是,在本次临床试验中,对于BCMA及GPRC5...
此外,GPRC5D也已被证明能独立于BCMA在骨髓瘤细胞表面表达,而且其表达也不受BCMA缺失的影响。那些经抗BCMA的CAR-T细胞治疗后再次复发的患者,使用靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗后,仍大部分会有效。这进一步说明抗GPRC5D的CAR-T细胞治疗是...
OriCAR-017是原启生物利用自主创新技术平台开发出的一款靶向GPRC5D的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)。该产品的设计和开发整合了原启生物自主创新的Ori®Ab抗体平台、Ori®CAR结构平台和公司在CMC方面的专识,在早期的探索性临床研究中展现了良好且持久的抗肿瘤功效,同时也展现了优异的安全性。随着本次IND获批,原启...
GPRC5D-CAR T cells active in MMAutologous transplantationClinical trialsGene therapyImmunotherapyMyelomadoi:10.1038/s41571-022-00701-6David KillockNature Reviews Clinical OncologyNature Publishing Group UKNature Reviews Clinical Oncology
2024年6月28日,微谱生物科技合作伙伴驯鹿生物宣布,其自主研发的全人源靶向GPRC5D嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)注射液(研发代码:RD118)的新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可,拟用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。 微谱生物安全服务平台为该CAR-T产品提供了用于病毒包装的293细胞系检定...
原启生物GPRC5D CAR-T疗法获FDA批准临床 导读:用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 2024年1月29日,原启生物科技(上海)有限责任公司,Oricell Therapeutics Holdings Limited(下称“原启生物”)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准其用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的OriCAR-017的新药临床申请(IND...
GPRC5D是一种在MM细胞中高度表达的蛋白，被认为是MM治疗的潜在靶点。早期临床试验显示，针对GPRC5D的CAR-T和BsAbs疗法在复发或难治性MM患者中具有较高的反应率。**四、塔奎妥单抗（Talquetamab）：FDA批准的GPRC5D-BsAb** 塔奎妥单抗（Talquetamab）是首个获得FDA批准的针对GPRC5D的BsAb。在临床试验中，它展现...
2024年6月28日,微谱生物科技合作伙伴驯鹿生物宣布,其自主研发的全人源靶向GPRC5D嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)注射液(研发代码:RD118)的新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可,拟用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。微谱生物安全服务平台为该CAR-T产品提供了用于病毒包装的293细胞系检定...