CD19靶向CAR-T疗法主要用于其他血液瘤,但在R/R MM中也显示出一定的潜力。GPRC5D作为一种在多发性骨髓瘤细胞中高度表达的特异性靶点,正在进行临床试验,前景可期。 CT071是一种以GPRC5D为靶点的全人源自体第二代CAR-T细胞产品,...
浙大一院GPRC5D CAR-T细胞疗法首次人体临床试验结果公布 CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗领域展现出了巨大的治疗潜力,其中靶点选择至关重要。不论是CD19靶点还是BCMA靶点,都被证实是可行且有效的靶点,并帮助很多患者成功延长了生存期,甚至治愈血...
目前，临床上应用的靶向GPRC5D的CAR-T细胞疗法主要采用第二代CAR-T技术，其核心在于利用从人体中分离出的抗GPRC5D单链可变区片段（scFv），结合4-1BB（或CD28）共刺激结构域和CD3ζ信号传导结构域，构建成高效的CAR-T细胞。MCARH109作为一款代表性的靶向GPRC5D的CAR-T产品，其制备过程涉及从患者体内采集T细胞，以1...
Figure 8 构建3种靶向CD19、BCMA、GPRC5D的CAR-T细胞,与多发性骨髓瘤细胞共孵育的体外杀伤结果,可见BCMA CAR-T和GPRC5D CAR-T对多发性骨髓瘤细胞的杀伤效果基本一致[3]。 Figure 9 构建靶向CD19、GPRC5D的CAR-T细胞,在多发性骨髓瘤小鼠模型中的活体成像监测结果[3]。 纪念斯隆-凯特琳癌症中心最终得出结论,在...
CT120是一款CD19/CD22双靶点CAR-T,目前正开展针对B淋巴细胞白血病的临床试验。据驯鹿生物公开资料显示,CT120能够在减少现有CAR-T疗法中因靶抗原丢失导致的肿瘤细胞逃逸问题的同时,减轻ADA产生以提高CAR-T的体内存续能力,从而持续发挥抗肿瘤作用。 RD129
CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗领域展现出了巨大的治疗潜力,其中靶点选择至关重要。不论是CD19靶点还是BCMA靶点,都被证实是可行且有效的靶点,并帮助很多患者成功延长了生存期,甚至治愈血液肿瘤。但是如果在治疗过程中出现靶点丢失,患者可能会有复发的风险,因此探索新的、可用的治疗靶点十分重要。
为缓解BCMA逃逸介导的复发问题,寻找更好的特异性MM靶点(如GPRC5D)或同时靶向其他抗原靶点(如CD3、CD19、CD38、GPRC5D等)是关键,而GPRC5D很有可能成为下一个治疗MM的热门候选靶点。 GPRC5D是G蛋白偶联受体家族C组5成员D,属于一种孤儿受体,为7次跨膜蛋白,在多发性骨髓瘤细胞中特异性高表达。
对于BCMA阴性或BCMA低表达的MM病患来说，在接受靶向BCMA CAR T-细胞治疗后仍会复发，存在靶向逃逸问题。为缓解BCMA逃逸介导的复发问题，寻找更好的特异性MM靶点（如GPRC5D）或同时靶向其他抗原靶点（如CD3、CD19、CD38、GPRC5D等）是关键。与BCMA相比，GPRC5D具有更好的特异性，而且其表达不会随着时间减少，同时...
15. Cancer Immunol Res | 黄河/胡永仙团队评估CD19/CD22双靶CAR T细胞治疗复发/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤的安全性和有效性（2021）16. Journal of Hematology &Oncology | 黄河团队报道CART桥接半相合造血干细胞移植使难治复发急性B淋巴细胞白血病患者获益（2020）17. Journal of Hematology &Oncology | 黄河/...
双抗逢肿瘤免疫而井喷，正如CD3/CD20双抗对CD19 CAR-T疗法抵抗的滤泡淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者可能仍然有效，GPRC5D/CD3双抗紧追GPRC5D CAR-T几乎站在同一起跑线上。这或许也是未来的一种趋势，双抗的灵活性将在很多新靶点的研发中心占据重要地位。GPRC5D是一个新发现靶点，且作为GPCR受体其抗体开发具有一定...