gRPC 是一个高性能、开源和通用的 RPC 框架,面向移动和 HTTP/2 设计。目前提供 C、Java和 Go 语言版本,分别是:grpc, grpc-java, grpc-go. 其中 C 版本支持 C, C++, Node.js,Python, Ruby,Objective-C, PHP 和 C# 支持。 gRPC 基于 HTTP/2 标准设计,带来诸如双向流、流控、头部压缩、单TCP连接上的多...
因此,对新治疗方案存在着迫切需求。 随着对多发性骨髓瘤的疾病生物学和治疗靶点的深入研究,一些靶向治疗手段表现出不错的治疗效果。 如今,CD38抗体已经跻身一线治疗且销售额迅速攀升。BCMA靶点也已经成熟,BCMA ADC药物和BCMA CAR-T近些年先后获批上市。 不过,多发性骨髓瘤领域,CD38、BCMA...
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该人源GPRC5A(C末端)蛋白多肽产品为合成多肽,可用于抗体制备、封闭等试验中。 产品形式 保存建议 请在接收到GPRC5A(C末端)蛋白多肽后,置于4°;C保存,或置于-20°;C用于长期保存;我们建议分装以避免反复冻融。 其他 作为全世界最大的单克隆抗体和蛋白生产商,Abnova的金牌品质使其成为全球最主要抗体品牌的供应商...
目前多发性骨髓瘤领域的大多数CAR-T细胞临床试验都将BCMA作为抗原靶点,FDA已经批准两种BCMA CAR-T 产品上市,但BCMA CAR-T的复发仍然是其主要障碍,包括由于 BCMA 抗原表达缺失导致的复发。因此尽管BCMA靶向治疗取得了可喜的结果,仍需要探索骨髓瘤的新靶点。
内胞质侧结构:GPRC5D的内胞质侧(细胞内环和C-末端)与G蛋白相互作用,受体激活后这些区域参与诱导G蛋白的结构变化,进而引发下游信号传导。 N-末端和C-末端 N-末端:位于细胞外,这部分可能涉及配体结合和受体活化,在GPCR中,N-末端的长度和组成差异较大,可能影响受体的配体特异性和功能。
GPRC5A, a member of the G protein-coupled receptor family C type 5A, is known as a retinoic acid-inducible protein. Given the essential role of retinoic acid biosynthesis and metabolism in fertilization and various stages of blastocyst development13, GPRC5A has garnered significant attention. ...
在此背景下，G蛋白偶联受体, C类, 第5组, 成员D (GPRC5D)受到关注。作为BCMA的替代靶点，GPRC5D在骨髓瘤细胞表面独立表达。研究发现GPRC5D在恶性细胞系中表现稳定，与BCMA的表达独立，这意味着在BCMA靶点失效后，GPRC5D可以作为补充靶点，有效治疗BCMA低表达或可变表达的患者。具体而言，GPRC5D的mRNA...
G蛋白偶联受体, C类, 第5组, 成员D (GPRC5D)是一种在骨髓瘤细胞表面独立于BCMA表达的孤儿受体，其被识别为BCMA靶点逃逸后的重要补充。GPRC5D在恶性细胞系中的mRNA表达分布显示了其在MM细胞中的潜在作用。免疫组化染色证实了GPRC5D在细胞膜上的独立表达，与BCMA不同，这为BCMA靶点逃逸后的治疗提供...
2024年1月3日,先声药业注射用SIM0500的临床试验申请获得NMPA受理。根据先声药业公开信息,SIM0500为一款GPRC5D/BCMA/CD3三抗,中美同步申报。SIM0500在临床前研究中表现出两个靶点的协同效应,比GPRC5D/CD3双抗、BCMA/CD3双抗表现出更好的抗肿瘤活性。