gRPC 是一个高性能、开源和通用的 RPC 框架,面向移动和 HTTP/2 设计。目前提供 C、Java和 Go 语言版本,分别是:grpc, grpc-java, grpc-go. 其中 C 版本支持 C, C++, Node.js,Python, Ruby,Objective-C, PHP 和 C# 支持。 gRPC 基于 HTTP/2 标准设计,带来诸如双向流、流控、头部压缩、单TCP连接上的多...
日前,据国家药监局官网信息显示,位于张江科学城的原启生物靶向GPRC5D治疗R/R MM(复发难治性多发性骨髓瘤)的CAR-T产品OriCAR-017注射液新药临床试验(IND)申请获得正式批准,这也是中国首个、全球第二个获批临床的靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗产品。...
★ 目前多发性骨髓瘤领域的大多数CAR-T细胞临床试验都将BCMA作为抗原靶点,FDA已经批准两种BCMA CAR-T 产品上市,但BCMA CAR-T的复发仍然是其主要障碍,包括由于 BCMA 抗原表达缺失导致的复发。因此尽管BCMA靶向治疗取得了可喜的结果,仍需要探索骨髓瘤的新靶点。 G...
内胞质侧结构:GPRC5D的内胞质侧(细胞内环和C-末端)与G蛋白相互作用,受体激活后这些区域参与诱导G蛋白的结构变化,进而引发下游信号传导。 N-末端和C-末端 N-末端:位于细胞外,这部分可能涉及配体结合和受体活化,在GPCR中,N-末端的长度和组成差异较大,可能影响受体的配体特异性和功能。
GPRC5A, a member of the G protein-coupled receptor family C type 5A, is known as a retinoic acid-inducible protein. Given the essential role of retinoic acid biosynthesis and metabolism in fertilization and various stages of blastocyst development13, GPRC5A has garnered significant attention. ...
代谢型谷氨酸受体是一个g蛋白偶联受体家族,根据序列同源性、推测的信号转导机制和药理特性可分为3类。I组包括GRM1和GRM5,这些受体已被证明激活磷脂酶C。II组包括GRM2和GRM3,而III组包括GRM4、GRM6、GRM7和GRM8。II和III类受体与环AMP级联的抑制有关,但它们的激动剂选择性不同。[由RefSeq提供,2008年7月]...
Defined in node_modules/@sap-cloud-sdk/core/dist/odata/common/entity.d.ts:53 ReturnsPurgPrcgCndnRecordScale Properties Protected_customFields _customFields:Record<string,any> Inherited fromOperationalAcctgDocItemCube._customFields Defined in nod...
在此背景下，G蛋白偶联受体, C类, 第5组, 成员D (GPRC5D)受到关注。作为BCMA的替代靶点，GPRC5D在骨髓瘤细胞表面独立表达。研究发现GPRC5D在恶性细胞系中表现稳定，与BCMA的表达独立，这意味着在BCMA靶点失效后，GPRC5D可以作为补充靶点，有效治疗BCMA低表达或可变表达的患者。具体而言，GPRC5D的mRNA...
By similarity searching of the human genome sequence using known family C G-protein-coupled receptors (GPCRs) as query sequences, we have identified a putative novel human gene product of unknown function (located on chromosome band 6q22.31). The transcript, entitled GPRC6A (isoform 1), was ...
G蛋白偶联受体, C类, 第5组, 成员D (GPRC5D)是一种在骨髓瘤细胞表面独立于BCMA表达的孤儿受体，其被识别为BCMA靶点逃逸后的重要补充。GPRC5D在恶性细胞系中的mRNA表达分布显示了其在MM细胞中的潜在作用。免疫组化染色证实了GPRC5D在细胞膜上的独立表达，与BCMA不同，这为BCMA靶点逃逸后的治疗提供...