[中文简述(自动翻译):] 该基因产物属于G蛋白偶联受体1科。即使该蛋白质股相似度与褪黑激素受体,它不结合褪黑激素,然而,它通过异源抑制褪黑激素受体1A的功能。这种基因的多态性变体已经用在妇女双相情感障碍有关。 [由RefSeq的,2010年1月提供] OMIM数据库中对GPR50基因的介绍 Wikipedia数据库中对GPR50基因的介绍...
GPR50 Knockout HEK293T Cells (GPR50基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。
pLenti-GPR50-sgRNA (GPR50基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
GPR50 重组病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-M03884-11rAd-GPR50重组腺病毒10^10cfu/支￥30003-5周 CDS-M03884-12rAAV-GPR50重组腺相关病毒10^11cfu/支￥30003-5周 CDS-M03884-13rLV-GPR50重组慢病毒10^8TU/支￥30003-5周 GPR50 ORF克隆 ...
研究发现与BMI(体重指数)密切相关的16个基因中,GPR75基因对BMI的影响较大,若该基因不能表达,则携带者患肥胖症的概率可降低50%。研究人员利用小鼠进行实验,发现敲除GPR75基因的小鼠在高脂饮食后,血糖依然控制良好,体重增长仅为对照组的56%。下列有关叙述错误的是( ) A. 高脂饮食可促进体重的增加,可能导致肥胖的...
启动子效率以及GPR54基因的表达水平,分析启动子变异在牛品种,年龄和性别间对GPR54基因表达的效应.采用线性模型解析年龄和性别与GPR54基因表达的效应.结果表明:1.根据比较基因组学原理,比较不同类型牛群内的多态性,皖东牛GPR54-973片段存在3个多态性位点,检测出3种基因型CCCCTT,AATTCC和ACTCCT,分别位于-947bp,-...