同样作为双靶点药物，GMA106也能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路，对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有治疗效果。与GMA106相同靶标、相同作用机理的AMG133（安进公司旗下管线）最新临床1期数据显示，使用药物治疗的肥胖患者在经过12周高剂量治疗后，体重与基线相较减少了14.5%，相较于同类产品减重效果更优。除了减重...
GLP-1R靶点占据了大半壁江山。 但有了免疫治疗药物PD-1极度内卷的“前车之鉴”(像不久前嘉和生物的PD-1产品上市申请被拒便是力证),本次入局的药企都在争取差异化优势,GCGR、GIPR、FGF21等双重靶点、多重靶点在研药物纷纷涌现,譬如礼来的GLP-1R/GCGR/GIPR激动剂Retatrutide,信达生物的GLP-1R/GCGR双重受体激动...
目前，全球在研的多靶点激动剂大部分集中在GLP-1/GIPR、GLP-1/GCGR领域。其中，GLP-1/GIPR领域由礼来的替西帕肽领衔，已获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市。或许由于礼来在GLP-1/GIPR领域的领先优势，其他跨国药企的布局似乎更偏向于开发GLP-1/GCGR双重受激动剂。GLP-1R/GIPR双靶点代表：礼来、Carmot等 目前...
至此，礼来和诺和诺德GLP-1RA“双雄争霸”的格局形成。无论从减重效率、给药方式还是给药周期，都已经卷到“天际”了，于是研究人员开辟新的路径，联合给药、双靶点、多靶点正在成为热门和突围方向。· 2022年双靶点GLP-1/GIP替尔泊肽（Tirzepatide，礼来）获批上市，拉开双靶点的序幕。目前，GLP-1R、GIPR、GCGR，...
不仅是双靶点激动剂,GLP-1/GIPR/GCGR三靶点激动剂也有可能表现出更强劲的疗效,礼来的Retatrutide进展最快,目前处于Ⅲ期临床试验阶段。韩美制药的HM15211也处于Ⅱ期临床试验阶段。诺和诺德的NN9423、赛诺菲的SAR441255均处于Ⅰ期临床试验,另一...
三靶点在研格局 不仅是双靶点激动剂,GLP-1/GIPR/GCGR三靶点激动剂也有可能表现出更强劲的疗效,礼来的Retatrutide进展最快,目前处于Ⅲ期临床试验阶段。韩美制药的HM15211也处于Ⅱ期临床试验阶段。诺和诺德的NN9423、赛诺菲的SAR441255均处于Ⅰ期临床试验,另一家本土药企联邦制药的UBT251也进入了Ⅰ期临床试验。
HRS-9531是一款GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，用于超重或肥胖适应症已进入Ⅲ期临床。HRS-4729是一款下一代肠促胰岛素产品，目前处于临床前开发阶段。在此之前，2023年11月，中国biotech公司诚益生物与阿斯利康就小分子GLP-1R激动剂ECC-5004达成一项超20亿美元的独家许可协议。根据协议，诚益生物将获得1.85亿美元的首付款...
2023年8月21日，礼来制药GIPR/GLP-1R双靶点激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）注射液减重适应症的上市申请获得NMPA受理。2022年9月7日，替尔泊肽降糖适应症在国内递交上市申请。HRS9531与替尔泊肽属于同靶点药物，替尔泊肽在国外的优秀市场表现展现出GIPR/GLP-1R双靶点的巨大商业潜力，期待两款药能够同台竞技。管线4...
三靶点在研格局 不仅是双靶点激动剂,GLP-1/GIPR/GCGR三靶点激动剂也有可能表现出更强劲的疗效,礼来的Retatrutide进展最快,目前处于Ⅲ期临床试验阶段。韩美制药的HM15211也处于Ⅱ期临床试验阶段。诺和诺德的NN9423、赛诺菲的SAR441255均处于Ⅰ期临床试验,另一家本土药企联邦制药的UBT251也进入了Ⅰ期临床试验。
HDM1005 是一种长效多肽双靶点激动剂，靶向GLP-1R/GIPR，用于治疗糖尿病和肥胖症。公司目前正在进行该产品的临床前研究。4.长效GLP-1R/GCGR/FGF21R三靶点激动剂：DR10624 2023年5月18日，CDE官网显示，华东医药旗下道尔生物已提交国内首个“注射用DR10624”临床申请，并已获受理。 值得注意的是，DR10624是全球首...