当我们还沉浸于GLP-1靶点的优异减肥效果时,礼来似乎已经完成又一次的跨越式升级,LY3437943(retatrutide)有望成为全球首个进入3期临床的GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂。 01全球爆火的GLP-1已完成连续跳跃升级 GLP-1受体是作为治疗2型糖尿病最为重要的靶点之一,从发现该靶点至今已有近四十年的时间。同时GLP-1类药物由于...
当我们还沉浸于GLP-1靶点的优异减肥效果时,礼来似乎已经完成又一次的跨越式升级,LY3437943(retatrutide)有望成为全球首个进入3期临床的GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂。 01 全球爆火的GLP-1 已完成连续跳跃升级 GLP-1受体是作为治疗2型...
不仅是双靶点激动剂，GLP-1/GIPR/GCGR三靶点激动剂也有可能表现出更强劲的疗效，礼来的Retatrutide进展最快，目前处于Ⅲ期临床试验阶段。韩美制药的HM15211也处于Ⅱ期临床试验阶段。诺和诺德的NN9423、赛诺菲的SAR441255均处于Ⅰ期临床试验，另一家本土药企联邦制药的UBT251也进入了Ⅰ期临床试验。此外，GLP-1还有与GCGR...
相较国外生物公司,国内企业也在积极布局GLP-1R/GIPR双重激动剂,研发进度在早期。HDM1005 是华东医药自主研发的 1 类新药 ,是一款GLP-1R/GIPR 双靶点长效多肽类激动剂。3 月 18 日,CDE 官网显示,华东医药 GLP-1R/GIPR 双靶点长效多肽...
GLP-1R/GIPR/GCGR药物开发进展 2023年5月31日,礼来在研的GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂Retatrutide进入Ⅲ期临床阶段,该药物为全球首款进入Ⅲ期临床实验的GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂,对葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)、胰高血糖素样多肽(GLP-1)、胰高血糖素受体(GCGR)具有强大的活性。全球范围内,目前已有4款...
第三段位，礼来LY3437943（Retatrutide），GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂，已经于5月末启动三期临床，是首个进入该阶段的三靶点激动剂。值得一提的是，它也在6月23日在中国获批肥胖适应症临床实验，其中国开发进度与海外时间差不到一个月，显示出礼来的追赶意愿，以及对中国市场的势在必得。这是有根据的，因为中国...
2022年11月7日,安进公布其下GIPR抗体融合GLP-1药物AMG133的初步临床数据,效果优于司美格鲁肽和Tirzepatide,初步数据亮眼。 目前在降糖和减重领域GLP-1R靶向药已占据了半壁江山,同时GLP-1R、GCGR、GIPR、FGF21 双靶点和多靶点药物也纷纷入场。 GLP-1R
联邦制药GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂获批临床,针对「肥胖+2型糖尿病」 导读:第三项适应症获批临床在即。 9月3日,联邦制药发布公告,宣布1类创新药UBT251注射液用于超重或肥胖症适应症的临床试验注册申请(受理号:CXHL2300699)获得国家药监局临床试验默示许可。这是继日前2型糖尿病适应症(受理号:CXHL2300655)获批...
如今,礼来携GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂大势,欲完成GLP-1“第三段”的升级。 2 retatrutide 12周减重8.96kg 对于LY3437943(retatrutide),试验中受试者第一组接受0.5 mg,第二组接受1.5 mg,第三组接受3.0 mg,持续用药12周。在第四组和第五组中,采用剂量逐步递增的方法。第四组中,参与者在前4周接受3 mg...
在ADA会议上，礼来公布了 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂 Retatrutide (LY3437943）治疗肥胖症、NAFLD 和 2 型糖尿病的II 期临床数据。礼来已经启动Retatrutide的三期临床，认为其有望在Tirzepatide基础上进一步提高疗效，预期最高剂量可以减重22%-24%，主要是脂肪的减少，预计降糖效果可以将糖化血红蛋白 (HbA1c)...