同样作为双靶点药物，GMA106也能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路，对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有治疗效果。与GMA106相同靶标、相同作用机理的AMG133（安进公司旗下管线）最新临床1期数据显示，使用药物治疗的肥胖患者在经过12周高剂量治疗后，体重与基线相较减少了14.5%，相较于同类产品减重效果更优。除了减重...
目前，多项GLP-1R的双靶点或三靶点研究正在如火如荼地进行着。其中，由于成药性得到验证的原因，GLP-1R/GIPR双靶点研究备受关注。进入临床中后期的GLP-1R/GIPR药物大多为双受体激动剂，然而，近期，在这一赛道上涌现出了不可忽视的新生力量：安进的GLP-1激动剂/GIP拮抗剂MariTide（AMG133）公布了最新临床2期数...
其中，礼来的Retatrutide进展最快，目前处于Ⅲ期临床试验阶段，该药靶点为GLP-1R/GCGR/GIPR。韩美制药的HM15211也处于Ⅱ期临床试验阶段，与民为生物的MWN101同靶点。诺和诺德的NN9423、赛诺菲的SAR441255均处于Ⅰ期临床试验，与礼来的Retatrutide同靶点。此外，另一家本土药企联邦制药的UBT251也进入了Ⅰ期临床试验。派...
目前,多项GLP-1R的双靶点或三靶点研究正在如火如荼地进行着。其中,由于成药性得到验证的原因,GLP-1R/GIPR双靶点研究备受关注。 进入临床中后期的GLP-1R/GIPR药物大多为双受体激动剂,然而,近期,在这一赛道上涌现出了不可忽视的新生力量:安进的GLP-1激动剂/GIP拮抗剂MariTide(AMG133)...
GLP-1R/GIPR双靶点代表：礼来、Carmot等 目前只有礼来的替西帕肽(Tirzepatide)上市，其他产品在临床2期和临床1期。研发靠前的企业有礼来、安进、Carmot 、Viking等。礼来除了替西帕肽外还有一款同款产品LY-3493269在临床1期。Carmot 两款CT-868和CT-388进展均至临床2期，CT-868是一款日制剂且适应症针对1型和2型...
多肽部分序列经过大量筛选，使GLP-1R和GIPR活性比例达到最优。在临床前动物试验中，DR10627呈现极其显著的降糖和减重药效。适应症为糖尿病、NASH等代谢疾病。DR10627于2021年11月递交IND申请并于2022年1月份获得NMPA临床批件。图9 道尔生物-官网管线介绍 图片来源：道尔生物官网 ➣SCO-094 SCO-094的国内开发企业为...
11 月 19 日,华东医药发布公告,其全资子公司杭州中美华东近日收到美国 FDA 通知,HDM1005 注射液 IND 申请已获批准,可在美国开展 I 期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。 截图来源:企业公告 HDM1005 注射液是由中美华东研...
此外,靶点GIPR的价值还集中于助推GLP1激动剂在糖尿病领域的更新换代,同时避免了GLP1类药物治疗带来的恶心和呕吐的副作用。 目前,靶向“GLP-1R”的药物领域已出现像利拉鲁肽和司美格鲁肽这类“爆款”产品。但行业对于“减重”相关药物的升级还在继续:需要更好的药物效果;以及患者收益,包括减少打针次数、减小副作用、...
GLP-1类减肥药将开启下一个万亿赛道，专家：用药需注意风险 近日，礼来宣布其GLP-1R/GIPR双靶点激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）注射液减重适应症获得FDA批准。GLP-1再次进入全球大众视野。GLP-1在医药市场和资本市场的前景有多广阔？靠它减肥靠谱吗？GLP-1类药原本用于降糖 湖南省人民医院内分泌科大科主任及内分泌...
同样作为双靶点药物,GMA106也能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路,对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有治疗效果。与GMA106相同靶标、相同作用机理的AMG133(安进公司旗下管线)最新临床1期数据显示,使用药物治疗的肥胖患者在经过12周高剂量治疗后,体重与基线相较减少了14.5%,相较于同类产品减重效果更优。