同时GM-CSF还促进TAM表达免疫抑制性配体(如PD-L1、PD-L2),并通过诱导MDSC进入肿瘤组织破坏T细胞肿瘤免疫功能。 Gut. 2022 Jul;71(7):1386-1398. DC细胞 GM-CSF是第一个被发现能够在体外促进单核和造血祖细胞向DC细胞分化的细胞因子,也一直作为DC细胞的体外分化方案。不过稳态情况下GM-CSF表达量极低,正常小鼠模...
MCP-1、MIP1a、MIG、IP-10/IL-1等细胞因子对于炎症风暴同样至关重要,阻断GM-CSF可以同时有效阻断这些细胞因子,一定程度上对炎症有作用。 Blood期刊曾发表评论文章,指出GM-CSF抗体通过粒细胞、MDSC、TAM等的调控,降低了MCP-1、IP-10等趋化因子和IL-6、IL-1等细胞因子。在增强CAR-T抗肿瘤效果同时,明显降低了神...
同时GM-CSF还促进TAM表达免疫抑制性配体(如PD-L1、PD-L2),并通过诱导MDSC进入肿瘤组织破坏T细胞肿瘤免疫功能。 Gut. 2022 Jul;71(7):1386-1398. DC细胞 GM-CSF是第一个被发现能够在体外促进单核和造血祖细胞向DC细胞分化的细胞因子,也一直作为DC细胞的体外分化方案。不过稳态情况下GM-CSF表达量极低,正常小鼠模...
Blood期刊曾发表评论文章,指出GM-CSF抗体通过粒细胞、MDSC、TAM等的调控,降低了MCP-1、IP-10等趋化因子和IL-6、IL-1等细胞因子。在增强CAR-T抗肿瘤效果同时,明显降低了神经毒性的发生率。对其后续临床进展充满期待已有多个GM-CSF抗体启动临床...
Blood期刊同时配发了评论文章,GM-CSF抗体通过粒细胞、MDSC、TAM等的调控,降低了MCP-1、IP-10等趋化因子和IL-6、IL-1等细胞因子。在增强CAR-T抗肿瘤效果同时,明显降低了神经毒性的发生率。对其后续临床进展充满期待。 面对新冠病毒感染迅速蔓延的趋势,多个GM-CSF抗体已经准备启动临床研究,包括I-MAB Biopharma(天境...
Humanigen开发的GM-CSF抗体Lenzilumab,除自免适应症正计划开展治疗CAR-T引发CRS的临床试验。此前,Lenzilumab已经证明可以提升CAR-T的抗肿瘤效果,同时安全性较IL-6抗体更好,没有带来新的安全性风险相关结果发表在2019年的Blood期刊上。 Blood期刊同时配发了评论文章,GM-CSF抗体通过粒细胞、MDSC、TAM等的调控,降低了...
Humanigen开发的GM-CSF抗体Lenzilumab,除自免适应症正计划开展治疗CAR-T引发CRS的临床试验。此前,Lenzilumab已经证明可以提升CAR-T的抗肿瘤效果,同时安全性较IL-6抗体更好,没有带来新的安全性风险相关结果发表在2019年的Blood期刊上。 Blood期刊同时配发了评论文章,GM-CSF抗体通过粒细胞、MDSC、TAM等的调控,降低了...
2.一种抑制罹患癌症的患者的骨髓来源的抑制细胞(MDSC)的免疫抑制活性的方法,其 包含向所述患者施用GM‑CSF拮抗剂。 3.一种增强癌症治疗的免疫反应的方法,其包含向接受癌症治疗的患者施用GM‑CSF拮 抗剂,其中所述免疫反应与对照相比增加。 4.根据权利要求3所述的方法,其中所述免疫反应为T细胞增殖的百分比。
iMDSCs抑制T细胞增殖作用明显减弱.iMDSCs表型和功能变化与GM-CSF浓度相关,10μg/L处理效果优于5 μg/L组.结论 应用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)处理外周血单核细胞,可高效转化为M-MDSCs,通过iNOS途径显著抑制T淋巴细胞增殖和细胞因子分泌,这一结果有助于建立高效的体外诱导体系,将为MDSCs的临床应用奠定...
的人GM‑CSF的方法,所述方法包括向所述受试者 施用具有GM ‑CSF基因敲除的CAR ‑T细胞(GM ‑ k/o CSF CAR‑T细胞)。还提供了用于在细胞中进行 GM‑CSF基因失活或GM‑CSF敲除(KO)的方法,所述 方法包括靶向基因组编辑或GM‑CSF基因沉默。提 供了用于预防/治疗免疫疗法相关毒性的方法, 所述...