信达生物的玛仕度肽,目前是全球临床研发进度最快的GLP-1/GCG双受体激动剂,预计2025年在中国获得上市批准。 多项临床研究中,玛仕度肽已展现出优秀的减重和降糖疗效。它不仅能够降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量,还能够改善胰岛素敏感性,带来多重代...
另外，双靶点GLP-1药物有望超越司美格鲁肽，获取更大市场份额。公司双靶点减肥药BGM0504研发进度靠前，Ⅱ期临床数据优秀。BGM0504 注射液减重和2型糖尿病治疗均已完成Ⅱ期临床试验数据读出，是国产GLP-1R/ GIPR双靶点中进度较快的，同靶点中有7家处在临床2期，双靶点中仅恒瑞医药（III期临床）与信达生物（申请...
在日趋白热化的GLP-1竞争中,博瑞医药或许不能高兴得太早。 根据彭博行业研究的统计数据,目前为止全球有90多家药企正在研发减重药物,至少有120种药物处于临床开发阶段,其中绝大多数是基于GLP-1的治疗方案。 同为GLP-1/GIP双靶点的除了恒瑞医药的HRS9531,还有翰森制药的...
创新双靶点药物可减重超20%，直击脂肪更有效减重 据悉，穆峰达®（替尔泊肽注射液）是全球首个且目前唯一,,,获批用于长期体重管理的每周一次葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。此次穆峰达®在中国上市的适应症包括成人肥胖或超重患者的长期体重管理，即用于在控制饮食和增加...
GLP-1/GIP双靶点药物开发优势 GLP-1（胰高血糖素样肽-1，又称肠促胰岛素），其关联度较高的靶点为GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽）和GCG（胰高血糖素）。GLP-1的功能是刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌；GIP是双功能激素，在高血糖时促进胰岛素分泌，低血糖时刺激释放胰高血糖素，维稳血糖；GCG可以刺激...
BGM0504之所以能够有如此低的副作用，关键在于GLP-1和GIP双靶点的作用机制。GLP-1这个靶点在中枢神经里面其受体受到了激动后人的饱腹感会增加，食物摄取会降低，但同时会引发恶心呕吐类的副作用，这个是GLP-1对中枢神经的作用，但是GIP对中枢神经的作用一方面也是能降低食欲，但另一方面其能减轻恶心呕吐类的副作用。其...
从而发挥降糖、减重等作用。值得一提的是，根据诺和诺德官网资料，除了这款每周一次的GIP/GLP-1双靶点激动剂，诺和诺德还开发了每月一次（OM）皮下注射的GIP/GLP-1双靶点激动剂（研发代号为NN9650），有望进一步提升给药便利性。这款产品的1期临床结果有望在2025年获得。
国产胰岛素龙头通化东宝（600867.SH）正加速推进其研发管线进程，尤其是在商业化前景更加明晰的GLP-1药物方面。该公司1月13日盘后发布消息称，其自研的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症II期临床试验于近日完成首例受试者给药。不过，这离该产品正式上市还有相当长时间。多重激动和长效协同作用...
【通化东宝：GLP-1/GIP双靶点受体激动剂注射用THDBH120获得Ia期临床试验总结报告】财联社12月6日电，通化东宝公告，全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司完成了一项关键Ia期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。注射用THDBH120是化学药品1类，适应症为2型糖尿病（T2DM）超重或肥胖，...
注射用THDBH120是通化东宝重点在研的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽 (GIP) 受体双靶点激动剂，属于一类创新药。其将GLP-1和GIP这两种促胰岛素的作用整合至一个多肽单分子中，且通过进一步分子设计提高代谢稳定性，发挥协同促进的血糖控制、体重减轻以及调节脂质代谢等功能，满足单一分子...