2024年10月28日,礼来注册了GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide的第9项三期临床试验,头对头替尔泊肽用于减重。 该三期临床试验计划入组800例肥胖患者,预计2027年4月完成。 礼来此前围绕Retatrutide已经启动8项三期临床试验,包括5项减重和3项二型糖尿病。 Retatrutide为款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂,治疗...
截止发稿之日,国内已上市长效GLP-1降糖药物有礼来的度拉糖肽(Dulaglutide,度易达®,TRULICITY®)、豪森的洛塞那肽(孚来美®)、阿斯利康的艾塞那肽微球(Exenatide Microspheres,百达扬®,BYDUREON®),以及去年2021年4月批准的诺和诺德的司美格鲁肽(Semaglutide,诺和泰®,Ozempic®),暂无多重靶点受体激动剂上市。
GLP-1R/GIPR 领域由礼来的替西帕肽领衔，已获得 FDA 批准上市。GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂可能表...
13日,美国FDA宣布,批准礼来公司开发的Mounjaro(tirzepatide)上市,用于与控制饮食和锻炼联用,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。Mounjaro是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂。Mounjaro代表着近10年来,首个新糖尿病药物类型。 卫材完成向FDA滚动提交阿尔茨海默新药lecanema...
11月20日,礼来(Eli Lilly)公布了GLP-1/GIP双靶点激动剂Tirzepatide的二期临床数据和三期临床方案。Tirzepatide治疗组血糖低于5.7%(正常水平)的比例远远高于度拉糖肽(仅2%),10mg和15mg剂量组这一比例分别为21%和43%。安全性方面,Tirzepatide 5mg与10mg剂量组好于度拉糖肽,但15mg剂量组因副作用停止治疗的比例...
另一方面,礼来的“减肥神药”替尔泊肽同样令投资者兴奋。 替尔泊肽是礼来开发的一种双重靶点(GIP/GLP-1)受体激动剂,通过抑制患者食欲和增加能量消耗,降低患者的体重。 三期临床实验结果显示,服用低剂量替尔泊肽的患者平均体重下降15%,服用高剂量的患者平均体重下降22.5%。
近日,礼来公司的一项对于GIP与GLP-1受体双靶点激动剂(GIP/GLP-1 RA,LY3298176)IIb期临床试验结果在2型糖尿病患者中显示出了强劲且具有临床意义的降糖和减重效果。其6个月试验数据——显示患者的HbA1c水平较基线降低了2.4%,平均体重降低了11.3kg(12.7%)——该结果已在2018年10月4日柏林第54届欧洲糖尿病协会年会...
近日,勃林格殷格翰、信达/礼来陆续公布旗下GLP-1R/GCGR激动剂的最新数据: 5月10日,勃林格殷格翰(“Boehringer Ingelheim”)和Zealand Pharma(简称“Zealand”)共同宣布,在使用计划维持剂量的情况下,接受BI 456906治疗的患者在46周后体重减轻了14.9%。II期临床试验评估了不同剂量的BI 456906对肥胖或超重无2型糖尿病...
2022年5月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了礼来的Mounjaro™(Tirzepatide)注射液,用于改善成人II型糖尿病的血糖,作为患者饮食和运动的补充。 它是全球首个也是FDA批准的唯一一个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)...
2022年5月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了礼来的Mounjaro™(Tirzepatide)注射液,用于改善成人II型糖尿病的血糖,作为患者饮食和运动的补充。 它是全球首个也是FDA批准的唯一一个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)双重受体激动剂。