2024年8月12日,《自然》(Nature)杂志子刊STTT(影响因子40.8)发表了首都医科大学附属北京同仁医院/北京市糖尿病研究所杨金奎教授团队的最新研究成果:(1)发现肠促胰素GLP-1/GIP促分泌全新机制——KCNH2钾通道在肠促胰素分泌调节中的关...
编者按 2024年8月12日,《自然》(Nature)杂志子刊STTT(影响因子40.8)发表了首都医科大学附属北京同仁医院/北京市糖尿病研究所杨金奎教授团队的最新研究成果:(1)发现肠促胰素GLP-1/GIP促分泌全新机制——KCNH2钾通道在肠促胰素分泌调节中的关键作用;(2)通过抑制KCNH2钾通道可以促进内源性肠促胰素的分泌。鉴于GLP-1...
近日，研究人员在阿尔茨海默病(AD)研究方面取得了重大突破。他们发现了一种可能减缓甚至停止AD疾病进展的新方法。该研究重点关注反应性星形胶质细胞和丛蛋白B1(Plexin-B1)在AD病理生理中的作用，为脑细胞通讯提供了重要见解，并为创新治疗策略开辟了新的道路。6，Nature：重大进展！利用减肥激素GLP-1调控食欲调节神经元...
2024年7月,Nature Medicine杂志发表了一篇研究文章,题为“Long-term kidney Outcomes of Semaglutide in Obesity and Cardiovascular Disease in The SELECT Trial”。研究人员聚焦于肥胖和心血管疾病对肾脏功能的长期影响,还特别关注了一种...
GLP-1 可被用作“特洛伊木马”,将一类阻断NMDA受体的特定分子偷运到小鼠大脑中,成功影响大脑的可塑性,从而达到减肥效果。相关研究结果于2024年5月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“GLP-1-directed NMDA receptor antagonism for obesity treatment”。
1.北京大学第三医院研究团队在Nature子刊Nature Metabolism上发表论文,揭示肠道微生物代谢物胍基丁胺通过FXR激动剂促进女性小鼠多囊卵巢综合征(PCOS)。 2.研究发现,普通拟杆菌通过精氨酸脱羧酶产生代谢物胍基丁胺,胍丁胺激活FXR通路,进而抑制L细胞分泌胰高血糖素样肽-1(GLP-1),导致胰岛素抵抗和卵巢功能障碍。
GLP-1 可被用作“特洛伊木马”,将一类阻断NMDA受体的特定分子偷运到小鼠大脑中,成功影响大脑的可塑性,从而达到减肥效果。相关研究结果于2024年5月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“GLP-1-directed NMDA receptor antagonism for obesity treatment”。
在一项新的研究中,来自哥本哈根大学诺和诺德基金会基础代谢研究中心的Christoffer Clemmensen及其同事们展示了减肥激素 GLP-1 的新用途。GLP-1 可被用作“特洛伊木马”,将一类阻断NMDA受体的特定分子偷运到小鼠大脑中,成功影响大脑的可塑性,从而达到减肥效果。相关研究结果于2024年5月15日在线发表在Nature期刊上,论文标题...
总的来说,这项研究表明,GLP-1受体激活能够恢复肥胖患者的联想学习,这一发现为代谢信号如何作为神经调节剂使我们的行为适应我们身体的内部状态以及GLP-1受体激动剂如何在临床中发挥作用提供了证据。 论文链接: https://www.nature.com/articles/s42255-023-00859-y...
过去几年，GLP-1药物为减肥领域带来了前所未有的突破，并推动了减肥药物研发热潮。8月7日，最新发表在Nature杂志上的一项研究中，来自斯坦福大学医学院的Jonathan Long博士领导的科学家团队发现了一种独立于司美格鲁肽（Wegovy）等GLP-1减肥药作用机制的体重调节代谢途径，为开发新型抗肥胖药物指出了新的方向。来源：...