朱大龙教授:2012年,杜克大学Bob Lefkowitz教授因突破性地揭示G蛋白偶联受体内在机制获得诺贝尔化学奖,近期他在Nature Review Drug Discovery的采访里提到:偏向型GLP-1RA,理论上有更强疗效或更低副反应的潜质,也是他目前聚焦的主要研究方向之一。 鉴...
2012年,杜克大学Bob Lefkowitz教授因突破性地揭示G蛋白偶联受体内在机制获得诺贝尔化学奖,近期他在Nature Review Drug Discovery的采访里提到:偏向型GLP-1受体激动剂,理论上有更强疗效或更低副反应的潜质,也是他目前聚焦的主要研究方向之一。 根据先为达生物公...
[3] Müller T D, Blüher M, Tschöp M H, et al. Anti-obesity drug discovery: advances and challenges[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2022, 21(3): 201-223.[4] Shi Q, Wang Y, Hao Q, et al. Pharmacotherapy for adults with overweight and obesity: a systematic review and ...
Nature Communications volume 15, Article number: 5912 (2024) Cite this article 20k Accesses 25 Altmetric Metrics details Abstract Previous studies have explored the effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) in reducing cardiovascular events in type 2 diabetes. Here we show ...
[3] Müller T D, Blüher M, Tschöp M H, et al. Anti-obesity drug discovery: advances and challenges[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2022, 21(3): 201-223. [4] Shi Q, Wang Y, Hao Q, et al. Pharmacotherapy for adults with overweight and obesity: a systematic review and netw...
In this Review, the possibilities for utilizing GLP-1 receptor agonists in individualized treatment for type 2 diabetes mellitus are discussed. The currently available compounds are evaluated in terms of their efficacy, duration of action and adverse eff
[19] Meier, Juris J. "GLP-1 receptor agonists for individualized treatment of type 2 diabetes mellitus." Nature Reviews Endocrinology 8.12 (2012): 728-742.[20] Bendotti, Giulia, et al. "The anti-inflammatory and immunological properties of GLP-1 Receptor Agonists." Pharmacological Research ...
表1 抗肥胖药物发展历程 数据来源：Nature Drug Review Discovery[3]，药渡咨询团队整理 注：OD为一日一次，BID为一日两次，TID为一日三次 20世纪30年代，2, 4-二硝基酚曾风靡减肥领域，由于引起白内障、粒细胞缺乏症、致命高热等严重的不良反应，上市不久后便退市。1947年，甲基安非他命（冰毒）在美国获批用于肥胖...
2023年12月4日,罗氏公司花31亿美金收购Carmot公司的偏向型GLP-1的三项资产,并称其为潜在同类较佳(BIC)。自此引发国际上对此类GLP-1的高度关注,cAMP偏向型亦成为GLP-1药物开发的新趋势[3]。 杜克大学Bob Lefkowitz教授2012年因为突破性地揭示G蛋白偶联受体内在机制获得诺贝尔化学奖,近期他在《Nature Review Drug Di...
1、提高分析方法的灵敏度 在减肥药物司美格鲁肽皮肤给药后生物样品的分析过程中,通过提高信号和降低背景,LLOQ可以优化到0.4 ng/mL(图5)。 1)提高信号 · 使用丰度高且干扰小的MRM离子对 由于司美格鲁肽分子量大,广谱的同位素峰分布和多电荷会降低质谱信号,MRM模式中碰撞诱导解离(CID)产生大量不同的碎片离子也会...