下文详细介绍GLP-1/GCG/FGF21双重或三重激动剂的研发管线及代表药物研究进展,为肥胖、糖尿病等疾病的治疗提供新思路。 GLP/GCP/FGF21双重或三重激动剂 FGF21是一种内源性代谢激素,可调节能量消耗以及葡萄糖和脂质代谢。FGF21主要表达于肝脏,在糖脂代谢调节中起着...
内分泌科是张家口市内分泌代谢专业唯一具有硕士研究生招收与培养资质的科室,张家口市唯一具有内科学(内分泌代谢)专业国家级住院医师规范化培训招收与培养资质的科室。国家级药物临床试验质量规范(GCP)备案专业,中华医学会糖尿病健康教育管理认证...
拥有美国国家糖化血红蛋白标准化计划NGSP及上海市临床检验中心SCCL的室间质评资质证书,严格遵循GCP法规及FDA 21 CFR Part 11要求,成立至今为500余项I-IV期临床试验提供了科学、合规、一站式的中心实验室服务,支持了多个糖尿病相关包括GLP-1类似物药物的临床试验项目。
4、上述通过化学合成法制备glp-1受体和gcp受体共激动剂多肽的记载,同样采用的是常规固相法,逐个氨基酸偶联。由于目标多肽序列长、结构复杂,合成过程中难以避免肽树脂缩聚造成的偶联困难以及相应杂质的产生,同时由于相关路线均先完成主链的合成再进行侧链的修饰,导致所使用的fmoc-lys(dde)-oh氨基酸的侧链dde基团在后续氨基...
本发明提供了一种GLP‑1受体和GCG受体共激动剂,还提供了包含这些化合物的药物组合物、它们的用途、以及治疗和/或预防代谢疾病或紊乱的方法。 (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116970064 A (43)申请公布日 2023.10.31 (21)申请号 202211587746.8 A61K 38/26 (2006.01) A61P 3/10...
详解医疗器械GXP体系 (GLP、GCP、GMP、GSP、GUP)
GLP（GoodLaboratoryPractice)，即良好实验室操作规范），广义上是指严格实验室管理（包括实验室建设、设备和人员条件、各种管理制度和操作规程，以及实验室及其出证资格的认可等）的一整套规章制度。包括对实验设计、操作、记录、报告、监督等整个环节和实验室的规范要求。GLP的发展 GLP最早起源于药品研究。与GCP（药品...
SDFla、SDFip、SCF、SCGF、干细胞因子(SCF)、TARC、TGF-a、TGF-p、TGF國卩2、TGF-p3、肺瘤坏死因子(TNF)、TNF-a、TNF陽p、TNF受体I、TNF受体II、TNIL-1、TPO、VEGF、VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGF受体1、VEGF受体2、VEGF受体3、GCP-2、GRO/MGSA、GRO-p、GRO-y、HCC1、1-309、HER1、HER2、HER3和...
GSP、GMP、GLP、GCP和GAP是药品及中药材领域的重要质量管理规范体系,分别针对药品经营、生产、非临床研究、临床试验和中药材种植等环节制定标准。这些规范共同保障药品全生命周期的安全性和有效性。 一、GSP(药品经营质量管理规范) GSP全称为《药品经营质量管理规范》,核心...
GMP、GLP、GCP的概念,金英杰医学小编整理如下,希望能帮助广大考生备考,在2017年执业药师考试中取得优异成绩! GMP:即《药品生产质量管理规范》,是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来**生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准2017 ...