礼来的Retatrutide是一种GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂,该公司认为其可以将体重降低到中到高(mid-to-high)20%的范围,并证明在降低肝脏脂肪方面非常有效;尚未开发的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)市场显然也在其视野中。礼来高管预测,第二个项目是口服GLP-1激动剂orforglipron,其与注射药物一样有效。 辉瑞在近期的一次...
辉瑞公司正在开发一种名为danuglipron的每日一次口服GLP-1药物,旨在提供比当前每周一次皮下注射的Wegovy和Zepbound更便捷的治疗方案。这种小分子口服药物有望在安全性和耐受性方面相对于基于肽的GLP-1药物有所改进,这对辉瑞来说尤为重要,因为在danuglipron的首次开发过程中,公司遇到了安全性挑战。 在一项针对肥胖成人...
辉瑞终止开发小分子GLP-1RA背后:诡异的40%安慰剂组停药率,引爆了这条赛道最大的危机…… 尽管如此,辉瑞并未放弃danuglipron,目前正进行一项每日服用的I期试验,预计于5月结束,药动学数据预计在今年上半年公布。辉瑞的首席科学官Mikael...
注意:这是小分子GLP-1激动剂,除$辉瑞(PFE)$外,$礼来(LLY)$的也进入三期临床了。也即,如果它们也把减肥的适应症做出来的话,那就意味着不再像多肽类药物那样需打针,或者需超大剂量口服了(口服司美格鲁肽,使用专利技术才做成口服版的)。 “经过16周治疗,相对于安慰剂组,80mg、120mg剂量组的Hb1Ac分别下降0.9...
辉瑞在官宣终止的同时也表示,将继续推进另一款每日两次口服GLP-1激动剂Danuglipron的临床开发计划,还在开发该药每日一次的口服版本。阿斯利康的产品管线中依然包括GLP-1类药,包括每周一次的GLP-1R/GCGR双重激动剂AZD9550。 国内GLP-1类新药申报趋势 来源:insight数据库 ...
在GLP-1受体激动剂的赛道上,除了辉瑞和罗氏,礼来公司也不甘示弱,积极推进其口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的Ⅲ期临床试验。 2023年9月6日,礼来在中国启动了这一关键研究,目标是治疗肥胖或超重的2型糖尿病患者。此前公布的Ⅱ...
《科创板日报》6月25日讯(编辑 朱凌)一面是礼来和诺和诺德靠GLP-1减肥药大卖,双双迎来股价巅峰,另一面是辉瑞股价随着新冠疫苗使用量下降而大跌。 辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉对减肥药也眼红了,他在年初发誓:“我们相信减肥药是我们有能力发挥和获胜的地方,所以我们一定会参与。” ...
辉瑞继续推进口服GLP-1开发7月11日,辉瑞表示, 根据正在进行的药代动力学研究(NCT06153758)的结果,已经 确定了 口服 GLP-1R 激动剂 Danuglipron(PF-06882961)每日1给药的优选 缓释制剂配方。 此外,辉瑞 计划在 2024 年下半年启动 该 缓释制剂的 剂量优化研究 以评估 多个剂量的疗效和安全性 ,为注册性研究提供...
据悉,礼来7月宣布以19.25亿收购Versanis。Versanis的核心管线为一种有别于GLP-1的潜力减肥药。诺和诺德8月亦宣布以10.75亿美元收购Inversago,其核心管线是一款口服CB1反向激动剂INV-202,以及宣布已收购Embark Biotech,该公司正在研究一种肥胖症的小分子“能量消耗激活剂”。
2月11日,NMPA应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:Paxlovid)进口注册。Paxlovid由300mg(两片150mg片剂)3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir和一片100mg利托那韦片组合给药,供伴有进展为重症高风险的轻中度COVID-19患者口服,每日给药2次,持续5天。在症状出现三天内接受治疗的患者中...