4月17日，礼来宣布首个小分子口服GLP-1RA药物Orforglipron 3期临床研究成功，ACHIEVE-1取得了积极的顶线结果。捷报之下，礼来盘前直线拉升，大涨超13%。Orforglipron是一种在研的、每日一次的口服小分子（非肽类）胰高血糖素样肽– 1受体激动剂（GLP-1 RA）。它最初由中外制药（Chugai Pharmaceutical Co., L...
GLP-1药物的“无限可能” Orforglipron的成功只是GLP-1药物创新的一个开始。礼来已启动Orforglipron用于阻塞性睡眠呼吸暂停、高血压等合并症的III期研究,未来可能覆盖心血管保护、NASH(非酒精性脂肪性肝炎)等领域。此外辉瑞、罗氏等跨国药企也在加码小...
2024年5月和7月，替尔泊肽获得国家药监局批准上市，共用商品名为穆峰达，分别适用于糖尿病患者及减重患者。2024年底，穆峰达在部分地区实现商业化上市。1月2日，礼来官宣葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽（商品名：穆峰达）正式在中国上市。穆峰达目前在中国上市了4...
单从第四季度数据来看，礼来实现营收135.33亿美元，同比增长45%；净利润实现翻倍达44.1亿美元。而驱动礼来第四季度业绩大增的主要是核心产品GLP-1/GIP双重激动剂。截至目前，礼来共有两款GLP-1/GIP双重激动剂获批上市，分别为降糖版Mounjaro和减重版Zepbound。其中Mounjaro第四季度销售额为35.3亿美元，同比增长60...
4 月 17 日，礼来公司宣布其研发的口服 GLP-1 药物奥格列净（Orforglipron）在 3 期临床试验中取得了令人瞩目的成果。该药物在试验中展现出具有统计学意义的显著疗效和良好的安全性，与现有的注射用 GLP-1 药物相当。受此消息刺激，礼来股价盘前最高上涨14.56%。奥格列净是全球首个成功完成 3 期试验的小...
据礼来介绍，Orforglipron是首款无需饮食、饮水控制的口服小分子GLP-1受体激动剂。礼来方面表示，如果该药物未来获批，公司对其实现全球充足的供应充满信心。这将进一步实现礼来长期以来的使命——降低包括2型糖尿病在内的慢性病的影响。 “目前共有7项评估Orforglipron在糖尿病和肥胖...
不过，由于获批后想要真正落地还需要几个月的时间，替尔泊肽糖尿病适应证预计今年第四季度才能实现商业化上市，其对礼来中国的业绩贡献或在今年年底才能显现。产能是当前影响GLP-1药物市场表现的关键因素。对此，礼来中国向澎湃新闻记者表示，目前，全球患者对于肠促胰素的需求是始料未及的。礼来正在持续投资并增加制造和...
2024年8月20日,礼来公布了GLP-1/GIP双重受体激动剂替尔泊肽(tirzepatide)III期SURMOUNT-1研究的3年随访积极结果: 在为期176周随访的晚期SURMOUNT-1试验中,研究人员发现,接受每周一次替尔泊肽治疗的糖尿病前期患者罹患2型糖尿病的...
4月18日，礼来方面对《每日经济新闻》记者表示，为了能在产品获批后确保全球供应充足，礼来已经在准备有关Orforglipron产能的计划。年底前向全球监管机构提交用于体重管理的上市申请 4月17日，口服GLP-1制剂Orforglipron的临床数据带动礼来制药在美股盘前交易阶段大涨，盘中也一度涨超16%，收盘时创下自2023年8月...
2025年5月1日,礼来在Clinicaltrials.gov网站双功能注册了小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron用于治疗肥胖伴高血压的三期临床试验ATTAIN-Hypertension。 该三期临床试验计划入组487例高血压伴肥胖或超重患者,预计2027年9月完成。 该三期临床试验的主要终点为治疗36周时的血压改变幅度。