这两款上市间隔7年的GLP-1多肽,它们的序列上的重要区别仅仅在于支链结构。 至于在研药survodutide,由于它是GLP-1/glucagon双受体共激动剂,因此在序列上与GLP-1和liraglutide/semaglutide有着较大的差别,除了N端1-9序列相似度较高之外,survodutide对于10-29位做了较大的变动,而且在24位位点上加入了一条多肽支链...
胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体激动剂被冠以新一代”药王“的美誉,这源于国内外制药企业GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)在降糖、减重领域获得的双重临床积极获益。目前,全球已上市多款多肽类GLP-1受体激动剂用于治疗糖尿病,经典的多肽类GLP-1RA在减重这个万亿市场的“焕新”功效,再次将对它的讨论热度推向高潮,...
在20世纪70年代,研究人员发现了一种名为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的激素。但事实证明,GIP并不是全部。Svetlana Mojsov 认为自己发现的GLP-1(7-37)是所谓的“缺失的肠促胰岛素”。就在她准备将这些发现写进论文时,Joel Habener 实验室...
根据Frost & Sullivan数据统计,全球/中国GLP-1药物市场规模预计于2026年达到319亿美元/218亿元,2020-2026 CAGR达15.8%/54.5%,国内增速快于全球;其中,长效GLP-1多肽的市场规模预计于2026年达到289亿美元/159亿元,2020-2026 CAGR达21.9%/93.8%,长效GLP-1发展...
经过一个月的实验期，研究结果揭示，那些接受GLP-1类似物改善的参与者平均减重达到8.2%，腹部脂肪减少了30%，并且他们的代谢率也有所提升。这一研究成果的公布，进一步巩固了GLP-1多肽在减肥领域的有效性。麻省理工学院发表的最新研究成果引发了公众的热烈讨论，使得“麦轻乐”在天猫、京东等电子商务平台上迅速走红。
1. GLP-1 到 GLP-1RA：致力长效天然路径降糖 1.1. 取道自然：GLP-1 通过多种天然途径增强胰岛素释放 1.1.1. 天然 GLP-1 研究推进上游通路降糖 肠促胰素：首次发现于胃肠道来源的多肽激素。1902 年，伦敦大学医学院生理学家 Bayliss 和 Starling 在动物胃肠里发现了一种能刺激胰液分泌的多肽，这种能够刺激 ...
四、多肽偶联药物方兴未艾，未来具有较大增长空间 多肽偶联药物（Peptide-drug conjugates, PDC）是继抗体偶联药物（Antibody-drug conjugates, ADC）药物之后最具发展潜力的偶联药物。PDC被定义为通过特殊的连接物与具有特定功能的肽序列共价 连接的药物，其结构由多肽、连接子、药物三部分组成。PDC多用于治疗癌症，也...
多肽偶联药物(Peptide-drug conjugates, PDC)是继抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)药物之后最具发展潜力的偶联药物。PDC被定义为通过特殊的连接物与具有特定功能的肽序列共价 连接的药物,其结构由多肽、连接子、药物三部分组成。PDC多用于治疗癌症,也适用于炎症、细菌传染 病、糖尿病等治疗。
GLP-1多肽原研药2022年销售额破200亿美元,糖尿病患者血糖控制临床需求叠加超重患者减重需求, GLP-1多肽药物市场空间将进一步扩容。目前全球糖尿病患者基数庞大,以司美格鲁肽、度拉糖肽为代表 的GLP-1多肽药物畅销全球,礼来的Tirzepatide开始放量,同时伴随司美格鲁特的减肥适应症获批和替尔 泊肽在减肥适应症上的优异数...
目前礼来、诺和诺德等全球糖尿病药物巨头已开始布局多靶点受体激动剂，并已有多 个药物进入了临床阶段，这类药物通过嵌合肽或耦合肽的方式合成了 GLP-1R/GIPR、 GLP-1R/GCGR、GLP-1R/GIPR/GCGR 的多靶点激动剂，通过融合 Glucagon、GLP-1、GIP 的多肽序列，达到同时结合多个受体的效果，从而达到更佳的降糖和减重...